| 1004995-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1004995-66-7
• 化学式: C₃₂H₅₈O₄Si₃
• 分子量: 591.067
• InChiKey: JFNUOHMTPGHQST-CYYJNZCTSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.19
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  48.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 [IrMeCO(dppe)(DIB)][B(C₆F₅)4]2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以93%的产率得到(6S,6aS)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5,6-dimethyl-6a-(4-trimethylsilylbut-3-ynyl)-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  (±)-Merrilactone A的全合成

  摘要：

  描述了外消旋 merrilactone A（一种神经营养剂）的全合成，其特点是通过显着的甲硅烷氧基呋喃 Nazarov 环化同时和立体定向地创建 C4 和 C5 立体中心。给出了成功合成策略的完整细节，以及在执行全合成过程中制备和研究的中间体的有趣反应性的几个例子。对路易斯酸催化的甲硅烷氧基呋喃 Nazarov 环化进行了详细研究，包括对底物范围和局限性的系统研究。此外，进行的实验表明路易斯酸性硅物质参与了纳扎罗夫环化。

  DOI：

  10.1021/ja0761986
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,3-dimethyl-1-(5-((triisopropylsilyl)oxy)-2-(4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)furan-3-yl)but-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (±)-Merrilactone A的全合成

  摘要：

  描述了外消旋 merrilactone A（一种神经营养剂）的全合成，其特点是通过显着的甲硅烷氧基呋喃 Nazarov 环化同时和立体定向地创建 C4 和 C5 立体中心。给出了成功合成策略的完整细节，以及在执行全合成过程中制备和研究的中间体的有趣反应性的几个例子。对路易斯酸催化的甲硅烷氧基呋喃 Nazarov 环化进行了详细研究，包括对底物范围和局限性的系统研究。此外，进行的实验表明路易斯酸性硅物质参与了纳扎罗夫环化。

  DOI：

  10.1021/ja0761986