(4'R,4a'R,7a'R,12b'R)-9'-methoxy-3'-methyl-4',4a',5',6'-tetrahydro-1'H,7a'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,7'-[4,12]methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline]-1',2'(3'H)-dione | 1196482-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (4'R,4a'R,7a'R,12b'R)-9'-methoxy-3'-methyl-4',4a',5',6'-tetrahydro-1'H,7a'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,7'-[4,12]methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline]-1',2'(3'H)-dione
• CAS: 1196482-47-9
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₆
• 分子量: 371.39
• InChiKey: HZEVMFZWLFXGEP-DCMARGTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-dihydrocodeinone ethyleneketal 在 吡啶 、 四氧化锇 作用下， 反应 24.0h， 以39%的产率得到(4'R,4a'R,7a'R,12b'S)-9'-methoxy-1',2',4',4a',5',6'-hexahydro-3'H,7a'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,7'-[4,12]methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline]-3'-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  叔胺与四氧化锇的新型氧化反应

  摘要：

  叔胺用 OSO 4 氧化，得到内酰胺、羟基内酰胺和酮内酰胺的混合物。与已知氧化叔胺、酰胺和 N-氨基甲酰胺的 RuO 4 相比，OSO 4 仅氧化叔胺并耐受酰胺和 N-氨基甲酰胺。还提出了氧化反应的机制。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217811