1-(2-amino-4-cyanophenyl)-5-methylpyrazol-3-one | 1443765-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-amino-4-cyanophenyl)-5-methylpyrazol-3-one
• 英文别名: 3-amino-4-(3-methyl-5-oxo-1H-pyrazol-2-yl)benzonitrile
• CAS: 1443765-19-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O
• 分子量: 214.227
• InChiKey: HQLWZUJVUZAZAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-4-cyanophenyl)-5-methylpyrazol-3-one 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到8-cyano-1-methyl-3H-pyrazolo[1,2-a]benzotetrazin-3-One
  参考文献：
  名称：

  探索吡唑并[1,2- a ]苯并[1,2,3,4]四嗪-3-酮衍生物的抗癌潜力：对细胞凋亡诱导，细胞周期和增殖的影响

  摘要：

  为了研究它们的抗癌潜力，通过化学计量学方法VLAK设计了四种新的吡唑并[1,2- a ]苯并[1,2,3,4]四嗪酮衍生物和先前系列中活性最高的三种化合物评估了一些细胞事件，包括增殖，凋亡诱导和细胞周期。NCI一剂（10μM）筛选显示8,9-二甲基衍生物显示出对白血病（CCRF-CEM）和结肠癌细胞系（COLO 205）的活性，分别达到了81％和45％的生长抑制（GI） ）， 分别。用两个氯原子取代两个甲基可维持对白血病细胞的活性（CCRF-CEM，GI 77％），并选择性增强针对COLO 205的活性，达到LD 50在μM范围内，相对于SW-620，GI为77％。有趣的是，观察到针对治疗性“难治性”非小细胞肺癌（NCI-H522）的可观的47％的生长抑制。此外，基于线粒体膜去极化的凋亡诱导作用被发现在HeLa细胞的EC 50 3–5μM范围内，证明与相关的体外存在明确的关系。针对NCI肿

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.046
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-cyano-2-nitrophenylazo)-2,5-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydrofuran 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 1-(2-amino-4-cyanophenyl)-5-methylpyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  探索吡唑并[1,2- a ]苯并[1,2,3,4]四嗪-3-酮衍生物的抗癌潜力：对细胞凋亡诱导，细胞周期和增殖的影响

  摘要：

  为了研究它们的抗癌潜力，通过化学计量学方法VLAK设计了四种新的吡唑并[1,2- a ]苯并[1,2,3,4]四嗪酮衍生物和先前系列中活性最高的三种化合物评估了一些细胞事件，包括增殖，凋亡诱导和细胞周期。NCI一剂（10μM）筛选显示8,9-二甲基衍生物显示出对白血病（CCRF-CEM）和结肠癌细胞系（COLO 205）的活性，分别达到了81％和45％的生长抑制（GI） ）， 分别。用两个氯原子取代两个甲基可维持对白血病细胞的活性（CCRF-CEM，GI 77％），并选择性增强针对COLO 205的活性，达到LD 50在μM范围内，相对于SW-620，GI为77％。有趣的是，观察到针对治疗性“难治性”非小细胞肺癌（NCI-H522）的可观的47％的生长抑制。此外，基于线粒体膜去极化的凋亡诱导作用被发现在HeLa细胞的EC 50 3–5μM范围内，证明与相关的体外存在明确的关系。针对NCI肿

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.046

文献信息

• One pot-like regiospecific access to 1-aryl-1H-pyrazol-3(2H)-one derivatives and evaluation of the anticancer activity
  作者：Francesco Mingoia、Giovanna Panzeca、Maria Concetta Vitale、Gabriele La Monica、Alessia Bono、Antonino Lauria、Annamaria Martorana

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.739

  日期：——