tert-butyl [(3R,4R,5R,6R,7R)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4,5:7,8-bis(isopropylidenedioxy)oct-1-en-3-yl]carbamate | 1450732-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl [(3R,4R,5R,6R,7R)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4,5:7,8-bis(isopropylidenedioxy)oct-1-en-3-yl]carbamate
• CAS: 1450732-86-1
• 化学式: C₂₅H₄₇NO₇Si
• 分子量: 501.736
• InChiKey: COXJBBATGLJHIK-LASHMREHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  84.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(3R,4R,5R,6R,7R)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4,5:7,8-bis(isopropylidenedioxy)oct-1-en-3-yl]carbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 tert-butyl [(2R,3R,4R,5R,6R)-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-hydroxy-3,4:6,7-bis(isopropylidenedioxy)heptan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  从d-甘露糖全合成l-阿拉伯糖-，l-核糖-C 18-植物鞘氨醇，ent -2- epi -jaspine B和3- epi -jaspine B的通用方法

  摘要：

  对于受保护的全合成的常用策略升-阿拉伯糖-和升-核糖-C 18 -phytosphingosine（8和9，分别地），盐酸的盐耳鼻喉科-2-外延-jaspine B（ENT - 6）和3-实现了有效利用柔性构件26和27的Epi- jaspine B（7）。该方法的关键步骤是烯丙基三氯乙酰亚胺酸酯21和硫氰酸酯22的[3,3]σ重排。，将其与已知的2,3衍生自：5,6-二- ö异亚丙基d -mannofuranose 18为手性的来源。利用维蒂希反应来安装侧链功能。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.028
• 作为产物：
  描述：

  N-{(4′R,5′R,6′R,7′R)-6′-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4′,5′:7′,8′-bis(isopropylidenedioxy)oct-1′-en-3′-yl}-2,2,2-trichloroacetamide 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl [(3R,4R,5R,6R,7R)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4,5:7,8-bis(isopropylidenedioxy)oct-1-en-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  从d-甘露糖全合成l-阿拉伯糖-，l-核糖-C 18-植物鞘氨醇，ent -2- epi -jaspine B和3- epi -jaspine B的通用方法

  摘要：

  对于受保护的全合成的常用策略升-阿拉伯糖-和升-核糖-C 18 -phytosphingosine（8和9，分别地），盐酸的盐耳鼻喉科-2-外延-jaspine B（ENT - 6）和3-实现了有效利用柔性构件26和27的Epi- jaspine B（7）。该方法的关键步骤是烯丙基三氯乙酰亚胺酸酯21和硫氰酸酯22的[3,3]σ重排。，将其与已知的2,3衍生自：5,6-二- ö异亚丙基d -mannofuranose 18为手性的来源。利用维蒂希反应来安装侧链功能。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.028