| 1167450-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1167450-78-3
• 化学式: C₂₂H₁₅BrN₆O₄
• 分子量: 507.303
• InChiKey: KUAMYPFAAAWILM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₆H₁₁BrN₂O 、 2,4-二硝基苯肼 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4-氰基和5-氨基吡唑的合成和5-氨基吡唑的脱氨基

  摘要：

  1,3,4-三取代吡唑是制备15-二苯基吡唑非核苷衍生物的重要化合物，用作HIV1非核苷逆转录酶抑制剂。4-氰基吡唑在抑制乙醇脱氢酶方面显示出显着的生物活性？这些化合物在对动物给药时也会产生骨骼肌松弛吗？Hasseneen 和同事 4 通过腈亚胺与富马腈的反应制备了这些化合物。Junek 和同事 5 报道了从氰基乙醛合成 4-氰基吡唑。先前的合成包括在乙醇中将 3-二甲氨基-2苯甲酰基丙烯腈 (2a) 与苯肼或肼回流。然而，产物始终是4-氰基和5-氨基吡唑衍生物的混合物，必须通过柱层析进行分离> 我们现在报告了一种新的化学选择性方法来合成 4-氰基或 5-氨基吡唑。3-二甲氨基-2-苯甲酰基丙烯腈 (1) 和肼 (2) 在乙醇中在催化量的盐酸存在下回流，以 60-70% 的产率提供 4-氰基吡唑 (3) 作为唯一产物；未检测到 5-氨基吡唑。3 的结构是通过分析和光谱方法建立的（方案 I）。红外光谱通常显示不同

  DOI：

  10.1080/00304940809458119