((E)-(R)-1-Benzyloxymethyl-4-oxo-but-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 124754-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((E)-(R)-1-Benzyloxymethyl-4-oxo-but-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(E,2R)-5-oxo-1-phenylmethoxypent-3-en-2-yl]carbamate
• CAS: 124754-86-5
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: UAQSVJUVWDYCCH-JOZWUWCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-(R)-1-Benzyloxymethyl-4-oxo-but-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 silver fluoride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 (4R^*,5S^*)-4-(benzyloxymethyl)-5-vinyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Sakaitani, Masahiro; Ohfune, Yasufumi, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 3, p. 1150 - 1158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(benzyloxy)-2-(t-boc-amino)but-3-ene 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ((E)-(R)-1-Benzyloxymethyl-4-oxo-but-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sakaitani, Masahiro; Ohfune, Yasufumi, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 3, p. 1150 - 1158

  摘要：

  DOI：