3-ethynyl-2-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-9-mesityl-[1,10]phenanthroline | 949922-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-ethynyl-2-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-9-mesityl-[1,10]phenanthroline
• CAS: 949922-97-8
• 化学式: C₃₁H₂₆N₂O
• 分子量: 442.56
• InChiKey: VYKKRYSOMQXENP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  46.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethynyl-2-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-9-mesityl-[1,10]phenanthroline 、 1,4-二碘苯 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到1,4-bis[(2-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-9-mesityl-[1,10]phenanthroline-3-yl)ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular effects on the potential of redox units—nanoscaffolds internally functionalised with ferrocene units

  摘要：

  我们制备了具有氧化还原活性的纳米级支架和纳米架，作为内部功能化聚合体定向异构方法的原理证明。利用 HETTAP 概念，制备了具有内部二茂铁单元的锌(II)菲罗啉萜吡啶纳米梯架和纳米支架结构。通过比较二茂铁单元与纳米包 R1 和母体配体的氧化还原电位，可以读出纳米胶囊中二茂铁单元产生的近端效应。从较大的纳米载体 L1 到较小的聚合体 L2，二茂铁单元的压缩程度不断增加，表现为阳极位移的扩大。因此，氧化还原电位系列（对 DMFc：R1 的 E1/2 = 0.462 V，L1 的 E1/2 = 0.480 V，L2 的 E1/2 = 0.491 V）令人信服地揭示了超分子对氧化还原转变的影响。在阴极电位下，由于配体的还原，二茂铁氧化还原电位的评估可以检测到锌(II)菲罗啉三吡啶配合物被分解。

  DOI：

  10.1039/b703633g
• 作为产物：
  描述：

  2-[2,6-dimethyl-4-(triisopropylsilanyloxy)phenyl]-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-trimethylsilanylethynyl[1,10]phenanthroline 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到3-ethynyl-2-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-9-mesityl-[1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular effects on the potential of redox units—nanoscaffolds internally functionalised with ferrocene units

  摘要：

  我们制备了具有氧化还原活性的纳米级支架和纳米架，作为内部功能化聚合体定向异构方法的原理证明。利用 HETTAP 概念，制备了具有内部二茂铁单元的锌(II)菲罗啉萜吡啶纳米梯架和纳米支架结构。通过比较二茂铁单元与纳米包 R1 和母体配体的氧化还原电位，可以读出纳米胶囊中二茂铁单元产生的近端效应。从较大的纳米载体 L1 到较小的聚合体 L2，二茂铁单元的压缩程度不断增加，表现为阳极位移的扩大。因此，氧化还原电位系列（对 DMFc：R1 的 E1/2 = 0.462 V，L1 的 E1/2 = 0.480 V，L2 的 E1/2 = 0.491 V）令人信服地揭示了超分子对氧化还原转变的影响。在阴极电位下，由于配体的还原，二茂铁氧化还原电位的评估可以检测到锌(II)菲罗啉三吡啶配合物被分解。

  DOI：

  10.1039/b703633g

文献信息

• Void and filled supramolecular nanoprisms—notable differences between seemingly identical construction principles
  作者：Michael Schmittel、Bice He

  DOI：10.1039/b808988d

  日期：——

  Void and filled supramolecular nanoprisms (void: 4900 Å3) were furnished in quantitative yield utilising the (terpyridine)-Zn2+-(phenanthroline) complex as a dynamic and heteroleptic building motif (HETTAP approach), but only if units serving as panels and pillars in the self-assembly were optimised with regard to their kinetic behaviour.

  利用（三联吡啶）-Zn2+-(菲咯啉)络合物作为动态异相构筑基元（HETTAP方法），定量制备了空腔和填充超分子纳米棱镜（空腔：4900 Å3），但前提是必须优化自组装中用作面板和柱子的单元的动力学行为。