tert.-Butoxycarbonyl-(γ-O-methyl-Glu)-Gly-benzylester | 14296-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert.-Butoxycarbonyl-(γ-O-methyl-Glu)-Gly-benzylester
• 英文别名: methyl (4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-5-[(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)amino]pentanoate
• CAS: 14296-96-9
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₇
• 分子量: 408.452
• InChiKey: RQRQABNTBCYKRI-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert.-Butoxycarbonyl-(γ-O-methyl-Glu)-Gly-benzylester 在 palladium on activated charcoal sodium periodate 、 氢气 、 sodium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 methyl (4S)-4-amino-5-[[2-[[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Gurjar; Tripathy, Sasmita, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 12, p. 1244 - 1247

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸-5-甲酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert.-Butoxycarbonyl-(γ-O-methyl-Glu)-Gly-benzylester
  参考文献：
  名称：

  肽。第二十四部分。猪胃泌素的N端五肽和C端四肽序列的合成

  摘要：

  描述了合成猪胃泌素所需的肽序列L-焦谷氨酰甘氨酰-L-脯氨酰基-L-色氨酸-L-蛋氨酸和L-色氨酸-L-蛋氨酸-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸酰胺的衍生物的合成。

  DOI：

  10.1039/j39670000108