benzyl (2S)-3-[1-[(1R,10S,13S,15R)-10-benzyl-13-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-9,12-dioxo-8,11-diazatetracyclo[6.6.1.02,7.011,15]pentadeca-2,4,6-trien-1-yl]indol-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate | 1222097-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-3-[1-[(1R,10S,13S,15R)-10-benzyl-13-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-9,12-dioxo-8,11-diazatetracyclo[6.6.1.02,7.011,15]pentadeca-2,4,6-trien-1-yl]indol-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1222097-91-7
• 化学式: C₅₈H₅₃N₅O₈
• 分子量: 948.088
• InChiKey: PSLZTJBFGQZCKB-LEASXOHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-3-[1-[(1R,10S,13S,15R)-10-benzyl-13-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-9,12-dioxo-8,11-diazatetracyclo[6.6.1.02,7.011,15]pentadeca-2,4,6-trien-1-yl]indol-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kapakahine E和F的全合成

  摘要：

  描述了使用溴吡咯并吲哚啉异二聚反应，吲哚至α-咔啉重排以及Negishi偶联反应的环状肽kapakahine E和F的总合成。

  DOI：

  10.1021/ol100672z
• 作为产物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(1R,10S,13S,15R)-10-benzyl-1-(3-iodoindol-1-yl)-9,12-dioxo-8,11-diazatetracyclo[6.6.1.02,7.011,15]pentadeca-2,4,6-trien-13-yl]carbamate 、 N-BOC-3-碘-L-丙氨酸苄酯 在 三甲基氯硅烷 、 1,2-二碘乙烷 、 锌 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以74%的产率得到benzyl (2S)-3-[1-[(1R,10S,13S,15R)-10-benzyl-13-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-9,12-dioxo-8,11-diazatetracyclo[6.6.1.02,7.011,15]pentadeca-2,4,6-trien-1-yl]indol-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Kapakahine E和F的全合成

  摘要：

  描述了使用溴吡咯并吲哚啉异二聚反应，吲哚至α-咔啉重排以及Negishi偶联反应的环状肽kapakahine E和F的总合成。

  DOI：

  10.1021/ol100672z