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diacetylemonoxime 5-methyl pyrazole-3-carbohydrazone
diacetylemonoxime 5-methyl pyrazole-3-carbohydrazone | 1428244-73-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diacetylemonoxime 5-methyl pyrazole-3-carbohydrazone
英文别名
——
CAS
1428244-73-8
化学式
C
9
H
13
N
5
O
2
mdl
——
分子量
223.235
InChiKey
QXXKZWIUVFZOOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.67
重原子数:
16.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
102.73
氢给体数:
3.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-甲基-1H-吡唑-5-羧肼
5-methylpyrazole-3-carbohydrazide
40535-14-6
C
5
H
8
N
4
O
140.145
反应信息
作为反应物:
描述:
cobalt(II) chloride hexahydrate
、
diacetylemonoxime 5-methyl pyrazole-3-carbohydrazone
以
甲醇
为溶剂, 反应 0.5h, 以64%的产率得到[Co(diacetylemonoxime 5-methyl pyrazole-3-carbohydrazonato)
2
]Cl
参考文献:
名称:
新型的含肟ime席夫碱配体的Cu(II)二聚体,具有不寻常的配位模式:磁性,自还原和溶液性质的研究
摘要:
摘要报道了一种新的基于based的席夫碱配体2,3-丁二酮单肟(HL)的3-甲基吡唑-5-碳Synthesis的合成。Cu(ClO4)2·6H2O与HL以任意比例在乙醇中的反应得到双核络合物[CuL(EtOH)] 2(ClO4)2·2H2O(1)。观察到配体的不寻常配位模式,其中配体在金属中心周围形成稳定的六元和五元螯合环,而没有部分的羰基烯化。在钴(III)配合物中观察到配体的配位行为相同。CoCl2·6H2O在甲醇中与配体HL的反应得到单核络合物[CoL2] Cl(2)。1和2都通过X射线晶体学和各种物理化学技术(元素分析,UV-Vis,IR,EPR光谱等)进行了表征。在复杂的1中,铜中心通过肟的N–O基团桥接,形成包含结晶对称中心的二聚体。发现1在诸如二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基亚砜(DMSO)的溶剂中经历自动还原转化。DMF中1的EPR谱显示双核复合物部分解离为单核物种。1的磁性
DOI:
10.1016/j.poly.2012.12.039
作为产物:
描述:
3-甲基-1H-吡唑-5-羧肼
、
二乙酰一肟
以
乙醇
为溶剂, 以72%的产率得到diacetylemonoxime 5-methyl pyrazole-3-carbohydrazone
参考文献:
名称:
新型的含肟ime席夫碱配体的Cu(II)二聚体,具有不寻常的配位模式:磁性,自还原和溶液性质的研究
摘要:
摘要报道了一种新的基于based的席夫碱配体2,3-丁二酮单肟(HL)的3-甲基吡唑-5-碳Synthesis的合成。Cu(ClO4)2·6H2O与HL以任意比例在乙醇中的反应得到双核络合物[CuL(EtOH)] 2(ClO4)2·2H2O(1)。观察到配体的不寻常配位模式,其中配体在金属中心周围形成稳定的六元和五元螯合环,而没有部分的羰基烯化。在钴(III)配合物中观察到配体的配位行为相同。CoCl2·6H2O在甲醇中与配体HL的反应得到单核络合物[CoL2] Cl(2)。1和2都通过X射线晶体学和各种物理化学技术(元素分析,UV-Vis,IR,EPR光谱等)进行了表征。在复杂的1中,铜中心通过肟的N–O基团桥接,形成包含结晶对称中心的二聚体。发现1在诸如二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基亚砜(DMSO)的溶剂中经历自动还原转化。DMF中1的EPR谱显示双核复合物部分解离为单核物种。1的磁性
DOI:
10.1016/j.poly.2012.12.039
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