(2R,2R'')-benzyl 2-hydroxyphosphoryl>muramyl-L-alanyl)amino>-4-cyanobutanoate | 128779-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,2R'')-benzyl 2-hydroxyphosphoryl>muramyl-L-alanyl)amino>-4-cyanobutanoate
• 英文别名: (2R,2R'')-benzyl 2-[N-(2'-N-acetyl-1'-α-O-{[2''-carboxy-2''-(pentyloxy)ethoxy]hydroxyphosphoryl}muramyl-L-alanyl)amino]-4-cyanobutanoate；(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2-[[(2R)-2-carboxy-2-pentoxyethoxy]-hydroxyphosphoryl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxypropanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-cyanobutanoic acid
• CAS: 128779-83-9
• 化学式: C₂₇H₄₅N₄O₁₆P
• 分子量: 712.645
• InChiKey: SHGYCJHOGHDBLY-MCBAPICVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  310
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-benzyl 3 hydroxy-2-(pentyloxy)propionate 在 palladium on activated charcoal 四氮唑 、 叔丁基过氧化氢 、 氨 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 23.75h， 生成 (2R,2R'')-benzyl 2-hydroxyphosphoryl>muramyl-L-alanyl)amino>-4-cyanobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of compounds designed to inhibit bacterial cell wall transglycosylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a028

文献信息

• HECKER, SCOTT J.;MINICH, MARTHA L.;LACKEY, KAREN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 4904-4911
  作者：HECKER, SCOTT J.、MINICH, MARTHA L.、LACKEY, KAREN

  DOI：——

  日期：——