4-{5-[2-(4-fluorophenoxy)pyridin-3-yl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}phenylamine | 1227851-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-{5-[2-(4-fluorophenoxy)pyridin-3-yl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}phenylamine
• 英文别名: 4-[5-[2-(4-Fluorophenoxy)pyridin-3-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]aniline
• CAS: 1227851-16-2
• 化学式: C₁₉H₁₃FN₄O₂
• 分子量: 348.336
• InChiKey: XWJCUVRUBMUIQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{5-[2-(4-fluorophenoxy)pyridin-3-yl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}phenylamine 、 异氰酸乙酯 以 吡啶 为溶剂， 反应 72.0h， 以24%的产率得到1-ethyl-3-(4-{5-[2-(4-fluorophenoxy)pyridin-3-yl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PDE4 INHIBITORS SELECTIVE FOR THE LONG FORM OF PDE4 FOR TREATING INFLAMMATION AND AVOIDING SIDE EFFECTS
  [FR] INHIBITEURS DE PDE4 SÉLECTIFS POUR LA FORME LONGUE DE PDE4 POUR TRAITER UNE INFLAMMATION ET ÉVITER DES EFFETS SECONDAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2010059838A3
• 作为产物：
  描述：

  N'-(4-aminobenzoyl)-2-(4-fluorophenoxy)nicotinohydrazide 在 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-{5-[2-(4-fluorophenoxy)pyridin-3-yl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}phenylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PDE4 INHIBITORS SELECTIVE FOR THE LONG FORM OF PDE4 FOR TREATING INFLAMMATION AND AVOIDING SIDE EFFECTS
  [FR] INHIBITEURS DE PDE4 SÉLECTIFS POUR LA FORME LONGUE DE PDE4 POUR TRAITER UNE INFLAMMATION ET ÉVITER DES EFFETS SECONDAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2010059838A3

文献信息

• [EN] PDE4 INHIBITORS SELECTIVE FOR THE LONG FORM OF PDE4 FOR TREATING INFLAMMATION AND AVOIDING SIDE EFFECTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PDE4 SÉLECTIFS POUR LA FORME LONGUE DE PDE4 POUR TRAITER UNE INFLAMMATION ET ÉVITER DES EFFETS SECONDAIRES
  申请人：DECODE GENETICS EHF

  公开号：WO2010059838A3

  公开（公告）日：2010-12-02