(S)-2-[(R)-2-(2-Amino-2-methyl-propionylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester | 777820-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(R)-2-(2-Amino-2-methyl-propionylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 777820-10-7
• 化学式: C₂₂H₃₂N₄O₄
• 分子量: 416.52
• InChiKey: VWCYDHZRWKZMKO-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  126.31
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-D-苯丙氨酸 、 (S)-2-[(R)-2-(2-Amino-2-methyl-propionylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以37.1%的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-D-phenylalanyl-α-methylalanyl-D-tryptophyl-L-leucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dutta, Anand S; Cormley, James J; McLachlan, Peter F, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 1, p. 101 - 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-D-色氨酸 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-乙二硫醇 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-2-[(R)-2-(2-Amino-2-methyl-propionylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dutta, Anand S; Cormley, James J; McLachlan, Peter F, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 1, p. 101 - 170

  摘要：

  DOI：