1-amino-5-(mesitylamino)pyridin-2(1H)-one | 1340595-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-amino-5-(mesitylamino)pyridin-2(1H)-one
• CAS: 1340595-89-2
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O
• 分子量: 243.308
• InChiKey: NCFKOTOVEDTXGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  60.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-5-(mesitylamino)pyridin-2(1H)-one 、 3-氰基苯硼酸 在 copper(II) acetate monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到3-(5-(mesitylamino)-2-oxopyridin-1(2H)-ylamino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel diarylpyridinones, diarylpyridazinones and diarylphthalazinones as potential HIV-1 nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs)

  摘要：

  In this Letter, we report on diarylpyridinone, diarylpyridazinone and diarylphthalazinone analogs as potential inhibitors of HIV-1 nonnucleoside reverse transcriptase (NNRTIs). The most promising compounds in these series are three diarylpyridazinones 25a, 25I and 25n which demonstrated submicromolar activity against wild-type HIV-1 and moderate activity against the single mutant strain Ba-L V106A. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.060
• 作为产物：
  描述：

  6-(benzyloxy)-N-mesitylpyridin-3-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.25h， 生成 1-amino-5-(mesitylamino)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel diarylpyridinones, diarylpyridazinones and diarylphthalazinones as potential HIV-1 nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs)

  摘要：

  In this Letter, we report on diarylpyridinone, diarylpyridazinone and diarylphthalazinone analogs as potential inhibitors of HIV-1 nonnucleoside reverse transcriptase (NNRTIs). The most promising compounds in these series are three diarylpyridazinones 25a, 25I and 25n which demonstrated submicromolar activity against wild-type HIV-1 and moderate activity against the single mutant strain Ba-L V106A. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.060