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Ethyl 18-methyl-8-nitro-19-oxo-4,18-diazapentacyclo[11.6.1.01,6.07,12.017,20]icosa-5,7(12),8,10,13(20),14,16-heptaene-4-carboxylate | 1221499-02-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 18-methyl-8-nitro-19-oxo-4,18-diazapentacyclo[11.6.1.01,6.07,12.017,20]icosa-5,7(12),8,10,13(20),14,16-heptaene-4-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 18-methyl-8-nitro-19-oxo-4,18-diazapentacyclo[11.6.1.01,6.07,12.017,20]icosa-5,7(12),8,10,13(20),14,16-heptaene-4-carboxylate化学式
CAS
1221499-02-0
化学式
C22H19N3O5
mdl
——
分子量
405.41
InChiKey
DAFLMUKTKAMGDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    95.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Evolution of a Strategy for Total Synthesis of the Marine Fungal Alkaloid (±)-Communesin F
    作者:Jae Hong Seo、Peng Liu、Steven M. Weinreb
    DOI:10.1021/jo100339k
    日期:2010.4.16
    A new synthetic strategy for construction of the heptacyclic marine fungal alkaloid (±)-communesin F has been devised. Key reactions include an intramolecular Heck cyclization of a tetrasubstituted alkene to generate a tetracyclic enamide bearing one of the quaternary carbon centers (C7) of the alkaloid, an intramolecular reductive cyclization of an N-Boc aniline onto the oxindole moiety to form a
    已经设计了一种用于构建七环海洋真菌生物碱 (±)-communesin F 的新合成策略。关键反应包括四取代烯烃的分子内 Heck 环化以生成带有生物碱季碳中心 (C7) 之一的四环烯酰胺,N- Boc 苯胺在羟吲哚部分上的分子内还原环化以形成五环骨架南氨基,立体选择性N - Boc-内酰胺烯醇化C-烯丙基化以引入第二季碳中心 (C8),叠氮化物还原/ N -Boc-内酰胺-开放级联通向北氨基。
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