1-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-dideoxy-β-D-glycero-pentofuranosyl)-triazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one | 260562-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 1-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-dideoxy-β-D-glycero-pentofuranosyl)-triazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one
• CAS: 260562-67-2
• 化学式: C₁₅H₂₅N₅O₃Si
• 分子量: 351.481
• InChiKey: ZMOYWCRZULYTSM-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  94.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-dideoxy-β-D-glycero-pentofuranosyl)-triazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到1-(2,3-dideoxy-β-D-glycero-pentofuranosyl)-triazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  2'，3'-二脱氧咪唑-和nu-三唑并[4,5-d]哒嗪核苷的合成及抗HIV评价。

  摘要：

  合成了2,8-diaza-3-deazainosine的2'-deoxy和2'，3'-deideoxynucleosides和2-aza-3-deazainosine的2'，3'-deideoxynucleosides的合成途径描述了这些新颖的核苷。2-aza-3-deazainosine的2'，3'-二脱氧核苷（1）的制备涉及2'-deoxy-3'-咪唑啉中间体与n-Bu3SnH和AlBN的脱氧作用。后者的核苷由2-氮杂-3-脱氮芥子苷的已知的2'-脱氧衍生物合成。由2'-脱氧类似物进行1的三步合成，收率为40％。与其以相同的方式，即2'-脱氧核苷的脱氧，而不是合成2,8-二氮杂-3-脱氮肌苷的相应的2'，3'-二脱氧核苷（2），而是选择了一种更具成本效益的途径。该途径涉及5'-保护的2'，3'-硫代碳酸酯衍生物的还原裂解，以提供2'-和3'-脱氧异构体的混合物。该混合物没有分离，但是通

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00184-4
• 作为产物：
  描述：

  8-azainosine 在 咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-dideoxy-β-D-glycero-pentofuranosyl)-triazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  2'，3'-二脱氧咪唑-和nu-三唑并[4,5-d]哒嗪核苷的合成及抗HIV评价。

  摘要：

  合成了2,8-diaza-3-deazainosine的2'-deoxy和2'，3'-deideoxynucleosides和2-aza-3-deazainosine的2'，3'-deideoxynucleosides的合成途径描述了这些新颖的核苷。2-aza-3-deazainosine的2'，3'-二脱氧核苷（1）的制备涉及2'-deoxy-3'-咪唑啉中间体与n-Bu3SnH和AlBN的脱氧作用。后者的核苷由2-氮杂-3-脱氮芥子苷的已知的2'-脱氧衍生物合成。由2'-脱氧类似物进行1的三步合成，收率为40％。与其以相同的方式，即2'-脱氧核苷的脱氧，而不是合成2,8-二氮杂-3-脱氮肌苷的相应的2'，3'-二脱氧核苷（2），而是选择了一种更具成本效益的途径。该途径涉及5'-保护的2'，3'-硫代碳酸酯衍生物的还原裂解，以提供2'-和3'-脱氧异构体的混合物。该混合物没有分离，但是通

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00184-4