1,1',1'',1'''-(12,32,52,72-tetrakis(pentyloxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-15,35,55,75-tetrayl)tetrakis(3-(3,5-bis(hex-5-en-1-yloxy)phenyl)urea) | 862380-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,1',1'',1'''-(12,32,52,72-tetrakis(pentyloxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-15,35,55,75-tetrayl)tetrakis(3-(3,5-bis(hex-5-en-1-yloxy)phenyl)urea)
• CAS: 862380-45-8
• 化学式: C₁₂₄H₁₆₈N₈O₁₆
• 分子量: 2026.74
• InChiKey: KCLGKGFKBSJYMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235 °C
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  33.1
• 重原子数：
  148.0
• 可旋转键数：
  76.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  275.28
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1',1'',1'''-(12,32,52,72-tetrakis(pentyloxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-15,35,55,75-tetrayl)tetrakis(3-(3,5-bis(hex-5-en-1-yloxy)phenyl)urea) 在 Grubbs catalyst first generation 、 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 157.5h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  以两个杯[4]芳烃为模板合成巨大的大环。

  摘要：

  使用两个杯[4]芳烃作为模板合成了最多具有100个原子的大环：首先，（3,5-二烯基氧基）苯基通过脲键连接到杯[4]芳烃的宽边上，然后烯基使用四甲苯脲杯[4]芳烃通过易位反应连接两个基团，以进行正确的预先安排，最后将尿素官能团裂解以分离新形成的大环。

  DOI：

  10.1039/b505223h
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(hex-5-en-1-yloxy)-5-isocyanatobenzene 、 5,11,17,23-tetraamino-25,26,27,28-tetrapentoxy-calix<4>arene 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1',1'',1'''-(12,32,52,72-tetrakis(pentyloxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-15,35,55,75-tetrayl)tetrakis(3-(3,5-bis(hex-5-en-1-yloxy)phenyl)urea)
  参考文献：
  名称：

  以两个杯[4]芳烃为模板合成巨大的大环。

  摘要：

  使用两个杯[4]芳烃作为模板合成了最多具有100个原子的大环：首先，（3,5-二烯基氧基）苯基通过脲键连接到杯[4]芳烃的宽边上，然后烯基使用四甲苯脲杯[4]芳烃通过易位反应连接两个基团，以进行正确的预先安排，最后将尿素官能团裂解以分离新形成的大环。

  DOI：

  10.1039/b505223h

文献信息

• Multiple catenanes based on tetraloop derivatives of calix[4]arenes
  作者：Olena Molokanova、Ganna Podoprygorina、Michael Bolte、Volker Böhmer

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.099

  日期：2009.8

  Four novel tetraarylurea calix[4]arenes (4a–d) have been synthesized, substituted by ω-alkenyloxy residues in 3,5-positions of the arylurea residues. The eight alkenyl groups were pairwise connected by olefin metathesis and subsequent hydrogenation. The ring-closure reaction was carried out with heterodimers exclusively formed by 4 with a tetratosylurea calix[4]arene 1, which serves as a template in

  合成了四个新颖的​​四芳基脲杯[4]芳烃（4a – d），在芳基脲残基的3,5-位被ω-烯氧基取代。八个烯基通过烯烃复分解和随后的氢化成对连接。闭环反应是由异戊二烯与4的甲苯磺酰基杯[4]芳烃1专门形成的，该异丁二聚体在该反应步骤中用作模板。以此方式完全抑制了潜在的跨腔桥接。双环和四环杯[4]芳烃由于环的重叠而不能形成二聚体。但是，只要它们的尿素残基可以通过环，它们就很容易与开链四脲形成异二聚体。因此，五个异二聚体胶囊再次使用烯烃复分解，然后氢化，合成了具有双[3]环戊烷结构的8a – e。比较了该反应序列的两种不同策略，以异二聚体开始，即由具有四烯基四脲6的四环衍生物5（途径A）或具有八烯基四脲4的双环衍生物7（途径B）形成的异二聚体。没有观察到这些途径之一的明显优势。bis [3] catenanes的产率为20-60％。由四环衍生物5b - d和八烯基脲4b - d形成的异二聚体以3