(1R,4aS,8aR)-8a-Methyl-3-oxo-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester | 95531-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,4aS,8aR)-8a-Methyl-3-oxo-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 95531-76-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: YFXNFXLSTOAWQI-XHVZSJERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aS,8aR)-8a-Methyl-3-oxo-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 正壬烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 (1S,2S,3S,4aS,8aR)-2-[(R)-1-(2-Benzyloxy-ethyl)-2-methyl-allyl]-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxy-8a-methyl-decahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  无环非对映选择作为类苦参素的合成途径：基于克莱森重排的布鲁斯汀策略

  摘要：

  La synthese de la bruceantine(-) Pourrait s'effectuer a partir d'un acide oxo-3 perhydronaphtoique

  DOI：

  10.1021/ja00295a027
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (1R,4aS,8aR)-8a-Methyl-3-oxo-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以10.65 g的产率得到(1R,4aS,8aR)-8a-Methyl-3-oxo-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  无环非对映选择作为类苦参素的合成途径：基于克莱森重排的布鲁斯汀策略

  摘要：

  La synthese de la bruceantine(-) Pourrait s'effectuer a partir d'un acide oxo-3 perhydronaphtoique

  DOI：

  10.1021/ja00295a027