3,6,7-trimethoxy-11,12,13,14,14a,15-hexahydro-9H-phenanthro[9,10-b]quinolizin-9-one | 1227366-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,6,7-trimethoxy-11,12,13,14,14a,15-hexahydro-9H-phenanthro[9,10-b]quinolizin-9-one
• 英文别名: (9aR)-2,3,6-trimethoxy-9,9a,10,11,12,13-hexahydro-13a-azabenzo[b]triphenylen-14-one；(14aR)-3,6,7-trimethoxy-11,12,13,14,14a,15-hexahydrophenanthro[9,10-b]quinolizin-9-one
• CAS: 1227366-29-1
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₄
• 分子量: 391.467
• InChiKey: YTIVKQJCJHHORP-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,7-trimethoxy-11,12,13,14,14a,15-hexahydro-9H-phenanthro[9,10-b]quinolizin-9-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到(-)-boehmeriasin A
  参考文献：
  名称：

  勃姆星菌素 A 的首次不对称合成

  摘要：

  描述了菲喹唑啶生物碱 (R)-勃姆菌素 A 的第一个不对称合成。通过对 (-)-(S)-1-氨基-2-(甲氧基甲基)吡咯烷腙进行高度非对映选择性的 1,2-亲核加成与闭环复分解，以确保哌啶模板的构建。随后的酰化/氧化/羟醛缩合/自由基环化序列完成了标题 (R) 配置的天然产物的组装。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901404
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,6,7,8,9,9a-hexahydroquinolizin-4-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到3,6,7-trimethoxy-11,12,13,14,14a,15-hexahydro-9H-phenanthro[9,10-b]quinolizin-9-one
  参考文献：
  名称：

  勃姆星菌素 A 的首次不对称合成

  摘要：

  描述了菲喹唑啶生物碱 (R)-勃姆菌素 A 的第一个不对称合成。通过对 (-)-(S)-1-氨基-2-(甲氧基甲基)吡咯烷腙进行高度非对映选择性的 1,2-亲核加成与闭环复分解，以确保哌啶模板的构建。随后的酰化/氧化/羟醛缩合/自由基环化序列完成了标题 (R) 配置的天然产物的组装。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901404

文献信息

• Boehmeriasin A as new lead compound for the inhibition of topoisomerases and SIRT2
  作者：Michael S. Christodoulou、Francesco Calogero、Marcus Baumann、Aída Nelly García-Argáez、Stefano Pieraccini、Maurizio Sironi、Federico Dapiaggi、Raffaella Bucci、Gianluigi Broggini、Silvia Gazzola、Sandra Liekens、Alessandra Silvani、Maija Lahtela-Kakkonen、Nadine Martinet、Alfons Nonell-Canals、Eduardo Santamaría-Navarro、Ian R. Baxendale、Lisa Dalla Via、Daniele Passarella

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.01.038

  日期：2015.3

  Two synthetic approaches to boehmeriasin A are described. A gram scale racemic preparation is accompanied by an efficient preparation of both the pure enantiomers using the conformationally stable 2-piperidin-2-yl acetaldehyde as starting material. The anti-proliferative activity in three cancer cell lines (CEM, HeLa and L1210) and two endothelial cell lines (HMEC-1, BAEC) indicates promising activity at the nanomolar range. Topoisomerases and SIRT2 are identified as biological targets and the experimental data has been supported by docking studies. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.