4-methyl-2-(5-phenyloxazol-2-yl)thiazole-5-carbaldehyde | 1387556-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-2-(5-phenyloxazol-2-yl)thiazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(4-methyl-5-formylthiazol-2-yl)-5-phenyloxazole
• CAS: 1387556-61-7
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 270.312
• InChiKey: WHCHRHUSLXJXBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基噻唑-5-甲醛 、 5-苯基恶唑 在 吡啶 、 氧气 、 copper diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到4-methyl-2-(5-phenyloxazol-2-yl)thiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化的两个偶氮原子之间的脱氢交叉偶联

  摘要：

  已经开发出铜（II）催化的两种不同唑之间的脱氢偶联，用于制备不对称联唑。当前的催化系统可以有效地控制用于异质偶联比均质偶联的化学选择性。

  DOI：

  10.1021/jo301128y

文献信息

• Palladium(II)-Catalyzed Oxidative CH/CH Cross-Coupling between Two Structurally Similar Azoles
  作者：Jiaxing Dong、Yumin Huang、Xurong Qin、Yangyang Cheng、Jing Hao、Danyang Wan、Wei Li、Xingyan Liu、Jingsong You

  DOI：10.1002/chem.201103813

  日期：2012.5.14

  Power of two: A widely functional‐group tolerant, selective and rapid oxidative cross‐coupling between two structurally similar azoles has been carried out by using a palladium/copper co‐catalytic twofold CH activation method (see scheme).

  二者的幂：通过使用钯/铜共催化双重CH活化方法（参见方案），在两个结构相似的唑类之间进行了广泛的官能团耐受，选择性和快速氧化交叉偶联。