ethyleneglycol ketal of 4-benzyloxy-3-[1-(4-oxoadamantyl)]phenylboronic acid | 1313053-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: ethyleneglycol ketal of 4-benzyloxy-3-[1-(4-oxoadamantyl)]phenylboronic acid
• CAS: 1313053-26-7
• 化学式: C₂₅H₂₉BO₅
• 分子量: 420.313
• InChiKey: DMOPFTZOWSLHGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyleneglycol ketal of 4-benzyloxy-3-[1-(4-oxoadamantyl)]phenylboronic acid 在 四(三苯基膦)钯 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ethyl (E)-3-(2-{3'-[1-(4-oxoadamantyl)]-4'-hydroxyphenyl}-5-pyrimidinyl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了如下所述的式I化合物或其盐。该发明还提供了包括式I化合物的药物组合物，制备式I化合物的方法，用于制备式I化合物的有用中间体以及利用式I化合物诱导凋亡或治疗癌症的治疗方法。

  公开号：

  WO2011079305A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2'-benzyloxy-5'-bromophenyl)-2-adamantanone 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 ethyleneglycol ketal of 4-benzyloxy-3-[1-(4-oxoadamantyl)]phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了如下所述的式I化合物或其盐。该发明还提供了包括式I化合物的药物组合物，制备式I化合物的方法，用于制备式I化合物的有用中间体以及利用式I化合物诱导凋亡或治疗癌症的治疗方法。

  公开号：

  WO2011079305A1