N-(1-(benzyloxycarbonyl)-1,2,5,6-tetrahydro-5-oxopyridin-3-yl)-L-phenylalanine | 811450-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-(benzyloxycarbonyl)-1,2,5,6-tetrahydro-5-oxopyridin-3-yl)-L-phenylalanine
• CAS: 811450-57-4
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₅
• 分子量: 408.454
• InChiKey: QYUDYXKGSYIHFC-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(benzyloxycarbonyl)-1,2,5,6-tetrahydro-5-oxopyridin-3-yl)-L-phenylalanine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  轻松合成β-潮汐β-肽模拟物：在溶液中和固相上的组装得到改善。

  摘要：

  潮汐β-链拟肽的合成已得到改进，使得现在可以从溶液和固相合成方案中获得寡聚体，从而接近肽化学的效率和灵活性。这些方法使得能够合成具有多种氨基酸且长度最多为13个单位的β-潮汐低聚物。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol048262j
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.41h， 生成 N-(1-(benzyloxycarbonyl)-1,2,5,6-tetrahydro-5-oxopyridin-3-yl)-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  轻松合成β-潮汐β-肽模拟物：在溶液中和固相上的组装得到改善。

  摘要：

  潮汐β-链拟肽的合成已得到改进，使得现在可以从溶液和固相合成方案中获得寡聚体，从而接近肽化学的效率和灵活性。这些方法使得能够合成具有多种氨基酸且长度最多为13个单位的β-潮汐低聚物。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol048262j