1-(4(S)-iso-propyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-3-mesitylimidazolium bromide | 853269-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4(S)-iso-propyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-3-mesitylimidazolium bromide
• 英文别名: 1-[(S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]-3-mesitylimidazolium bromide
• CAS: 853269-06-4
• 化学式: Br*C₁₈H₂₄N₃O
• 分子量: 378.312
• InChiKey: LJQDYVWXAKYHKS-PKLMIRHRSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  30.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4(S)-iso-propyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-3-mesitylimidazolium bromide 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 在 KO-t-Bu 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(1-((S)-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-3-mesitylimidazol-2-ylidene)copper(I) bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural chemistry of oxazolinyl-carbene copper(I) complexes

  摘要：

  Reaction of a series of directly connected oxazoline-imidazolium salts with potassium tert-butoxide and in the presence of CuBr (.) SMe2 at -78 degrees C cleanly gave the corresponding 2-oxazolinyl-(N-mesityl)imidazolidenecopper(I) complexes which are monomeric in solution but aggregate in the solid state. X-ray diffraction studies established a dimeric structure for [{2-(4, 4-dimethyl)-oxazolinyl-(N-mesityl)imidazolidene}(bromo)copper(I)](2) (2a) whereas the chiral derivative [{2-(4-S-isopropyl)-oxazolinyl(N-mesityl)imidazolidene}(bromo)-copper(i)](proportional to) (2b) forms infinite chains of a coordination polymer. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights :reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.06.044
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazole 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(4(S)-iso-propyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-3-mesitylimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  在开发新型高效立体选择性氢化硅烷化催化剂的过程中设计“搜索途径”。

  摘要：

  恶唑啉和N-杂环卡宾的直接偶联导致螯合C，N辅助配体用于不对称催化，该配体结合了“锚”单元和立体定向元件。使各种N-取代的咪唑与2-溴-4（S）-叔丁基-和2-溴-4（S）-异丙基恶唑啉反应，得到立体定向辅助配体的咪唑前体。通过使用该简单程序，可获得十种不同配体前体的文库（65-97％的收率）。通过与[{Rh（mu-OtBu）（nbd）} 2]（nbd =降冰片二烯）反应，在随后的步骤中将这些蛋白配体金属化，由KOtBu和[{RhCl（nbd）} 2]原位生成相应的N -杂环卡宾配合物[RhBr（nbd）（恶唑啉基-卡宾）] 4 aj收率良好。两种铑配合物4 d和4 j的X射线衍射研究，建立了扭曲的方金字塔形配位几何结构，其中溴配体占据了顶端位置。发现铑-卡宾键的长度为2.070（4）A（4 d）和2.012（3）A（4 j）。用AgBF 4在二氯甲烷中处理配合物4 aj，得到用于酮的氢化

  DOI：

  10.1002/chem.200500132

文献信息

• Synthesis and structural chemistry of arene-ruthenium half-sandwich complexes bearing an oxazolinyl–carbene ligand
  作者：Macarena Poyatos、Aline Maisse-François、Stéphane Bellemin-Laponnaz、Eduardo Peris、Lutz H. Gade

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.02.008

  日期：2006.6

  anion exchange with KPF6 cleanly gave the corresponding 2-oxazolinyl-(N-mesityl)imidazolidene(chloro)ruthenium(II) half-sandwich complexes [RuCl(oxcarb)(p-cymene)]PF6, two derivatives of which were characterized by X-ray diffraction. Abstraction of the chloro ligand furnished the dicationic aqua complexes [Ru(H2O)(oxcarb)(p-cymene)](PF6)2 which possess a similar coordination geometry. The syntheses were

  一系列直接连接的恶唑啉-咪唑鎓盐与氧化银（I）反应，然后与[Ru（p- cymene）Cl 2 ] 2进行金属转移，并与KPF 6进行阴离子交换，干净地得到相应的2-恶唑啉基-（N-甲磺酰基）咪唑并（氯）钌（II）半三明治配合物[RuCl（oxcarb）（p- cymene）] PF 6，其两种衍生物均通过X射线衍射表征。氯配体的提取提供了水基络合物[Ru（H 2 O）（oxcarb）（p- cymene）]（PF 6）2具有相似的协调几何。由于手性对映体纯恶唑啉-咪唑鎓盐的反应，在所有钌配合物中只能观察到一种非对映异构体，因此发现该合成具有很高的非对映选择性。已经探究了它们作为转移氢化和路易斯酸催化剂的潜力。