ethyl 3-{[(4-{[1-(5-chloro-1-methyl-1H-indol-2-yl)heptyl]amino}phenyl)carbonyl]amino}propanoate | 1186542-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-{[(4-{[1-(5-chloro-1-methyl-1H-indol-2-yl)heptyl]amino}phenyl)carbonyl]amino}propanoate
• 英文别名: ethyl 3-[[4-[1-(5-chloro-1-methylindol-2-yl)heptylamino]benzoyl]amino]propanoate
• CAS: 1186542-95-9
• 化学式: C₂₈H₃₆ClN₃O₃
• 分子量: 498.065
• InChiKey: AOGMLZNVLWUOKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-{[(4-{[1-(5-chloro-1-methyl-1H-indol-2-yl)heptyl]amino}phenyl)carbonyl]amino}propanoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到3-{[(4-{[1-(5-chloro-1-methyl-1H-indol-2-yl)heptyl]amino}phenyl)carbonyl]amino}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2251326

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-{[1-(5-chloro-1-methyl-1H-indol-2-yl)heptyl]amino}benzoic acid 、 beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 氯化铵 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title object compound (349 mg, 93%) as a pale-yellow oil的产率得到ethyl 3-{[(4-{[1-(5-chloro-1-methyl-1H-indol-2-yl)heptyl]amino}phenyl)carbonyl]amino}propanoate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound

  摘要：

  提供一种预防或治疗糖尿病的药物，其疗效优异。该化合物的表示式为：其中每个符号如说明书所述，或其盐。

  公开号：

  US08436043B2

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Banno Yoshihiro

  公开号：US20120053173A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Provision of a prophylactic or therapeutic agent for diabetes, which has superior efficacy. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  为糖尿病提供一种具有卓越疗效的预防或治疗药物。该化合物由以下公式表示：其中每个符号如规范所述，或其盐。
• US8436043B2
  申请人：——

  公开号：US8436043B2

  公开（公告）日：2013-05-07