N-(3-(4-chlorobenzoyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)acetamide | 914644-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-(4-chlorobenzoyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 914644-11-4
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₂S
• 分子量: 334.826
• InChiKey: LGOYEEXFYQXAET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(4-chlorobenzoyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)acetamide 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-[3-(4-Chlorobenzoyl)thieno[2,3-c]pyridin-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成噻吩并[2,3-c]吡啶衍生物，作为腺苷A（1）受体上的新的变构增强剂系列。

  摘要：

  微波辅助的芳构化方法已用于合成一系列新型的噻吩并[2,3-c]吡啶。与常规加热方法相比，这种快速方法可在数分钟内以高收率生产化合物。合成的分子已被评估为潜在的一系列新的变构增强剂，作用于腺苷A（1）受体。在功能测定中，一种化合物（3h）的活性与参考化合物PD 81,723相当。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.041
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-(4-chlorobenzoyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成噻吩并[2,3-c]吡啶衍生物，作为腺苷A（1）受体上的新的变构增强剂系列。

  摘要：

  微波辅助的芳构化方法已用于合成一系列新型的噻吩并[2,3-c]吡啶。与常规加热方法相比，这种快速方法可在数分钟内以高收率生产化合物。合成的分子已被评估为潜在的一系列新的变构增强剂，作用于腺苷A（1）受体。在功能测定中，一种化合物（3h）的活性与参考化合物PD 81,723相当。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.041