5-(5-Bromo-furan-2-ylmethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione | 126965-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(5-Bromo-furan-2-ylmethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-[(5-bromofuran-2-yl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 126965-24-0
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₅
• 分子量: 303.109
• InChiKey: ZWQIDGDPFCAWOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  473.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.536±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  65.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-Bromo-furan-2-ylmethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione 、 甘氨酸叔丁酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以87 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化脱芳香螺环化实现 (±)-Fortuneicyclidins 和 (±)-Cephalotine B 的简明合成**

  摘要：

  钯催化溴呋喃与N-甲苯磺酰腙发生脱芳香螺环化反应，然后进行串联反应，完成了C11-含氧三尖杉生物碱、三尖杉素A和B以及三尖杉碱B的简捷合成。

  DOI：

  10.1002/chem.202302769
• 作为产物：
  描述：

  5-(5-bromofurfurylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到5-(5-Bromo-furan-2-ylmethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  2,2-Dimethyl-5-(5-R-furfurylidene)-1,3-dioxane-4,6-diones. 3. Selective hydrogenation of the exocyclic double bond and three-dimensional structures of the reaction products

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00487297

文献信息

• KRAPIVIN, G. D.;ZAVODNIK, V. E.;VALTER, N. I.;BELSKIJ, V. K.;KULNEVICH, V+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 1201-1207
  作者：KRAPIVIN, G. D.、ZAVODNIK, V. E.、VALTER, N. I.、BELSKIJ, V. K.、KULNEVICH, V+

  DOI：——

  日期：——