4b,5-dihydroazireno[1,2-b]dibenzo[d,f][1,2]thiazepine 7,7-dioxide | 1261247-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4b,5-dihydroazireno[1,2-b]dibenzo[d,f][1,2]thiazepine 7,7-dioxide
• CAS: 1261247-03-3
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂S
• 分子量: 257.313
• InChiKey: GKZUTUYMHOFMKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4b,5-dihydroazireno[1,2-b]dibenzo[d,f][1,2]thiazepine 7,7-dioxide 、 (R)-1-(1-萘基)乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R)-N-[[(7S)-5,5-dioxo-6,7-dihydrobenzo[d][1,2]benzothiazepin-7-yl]methyl]-1-naphthalen-1-ylethanamine 、 (1R)-N-[[(7R)-5,5-dioxo-6,7-dihydrobenzo[d][1,2]benzothiazepin-7-yl]methyl]-1-naphthalen-1-ylethanamine
  参考文献：
  名称：

  两种对映体纯的环状芳烃磺酰胺盐酸盐

  摘要：

  N -[（1 R）-1-（1-萘基）乙基] -3,4-二氢-2 H -1,2-苯并噻嗪-4- 1，1,1-二氧化氯的晶体结构，C 20 H 21 N 2 O 2 S + ·Cl -，（I），六元环磺酰胺，和（1 R）-N -[（5,5-dioxo-6,7-dihydrodibenzo [ d，f ] [1] ，2]硫氮杂-7-基）甲基] -1-（1-萘基）乙铵氯化物，C 26 ħ 25 ñ 2 ö 2小号+ ·氯-，（II）是一种七元环磺酰胺，均代表可能具有重要临床意义的细胞外钙敏感受体（CaSR）新型激动剂。萘乙胺前体的已知手性使得能够分配两种化合物的绝对构型，这对于受体识别至关重要。晶体结构尽管有所不同，但对于这些激动剂却显示出，它们各自的芳族基团之间明显没有分子内π-π堆积。这暗示了使CaSR激动剂与拮抗剂区分开的共同结构特征，因为在后者中，这种相互作用已被证明是重要的。晶体结构中分子之间的连接性也不同，

  DOI：

  10.1107/s010827010804287x
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-ethenylphenyl)benzenesulfonamide 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 亚碘酰苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到4b,5-dihydroazireno[1,2-b]dibenzo[d,f][1,2]thiazepine 7,7-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of cyclic sulfonamides and sulfamates as new calcium sensing receptor agonists

  摘要：

  The design, synthesis and calcimimetic properties of various cyclic sulfonamides and sulfamates are described. The latter were prepared from the corresponding o-alkenylarenesulfonamides via copper-or rhodium-catalyzed intramolecular aziridination. The size of the cyclic sulfonamide rings as well as the position of the crucial (R)-naphthylethylamine substituent significantly affected calcimimetic activity. The most active compounds were the six-and seven-membered sulfonamides 30a and 31a and sulfamate 34a. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.006