3-(1-(tert-butylsulfonyl)aziridin-2-yl)pentan-3-ol | 1039768-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-(tert-butylsulfonyl)aziridin-2-yl)pentan-3-ol
• 英文别名: 3-(1-Tert-butylsulfonylaziridin-2-yl)pentan-3-ol
• CAS: 1039768-55-2
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₃S
• 分子量: 249.375
• InChiKey: FKIPVRXBEOLQMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-(tert-butylsulfonyl)aziridin-2-yl)pentan-3-ol 、 苯基溴化镁 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到N-(3-ethyl-3-hydroxy-1-phenylpentan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过N-保护的氮丙啶的α-去质子化/亲电捕获来形成末端氮丙啶。

  摘要：

  N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶和N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶经历α-锂化/亲电子捕获，为末端氮丙啶提供了新的入口。用N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶从α到氮观察到完全不对称的诱导。

  DOI：

  10.1021/ol801224g
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butylsulfonyl)aziridine 、 3-戊酮 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.13h， 以65%的产率得到3-(1-(tert-butylsulfonyl)aziridin-2-yl)pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过N-保护的氮丙啶的α-去质子化/亲电捕获来形成末端氮丙啶。

  摘要：

  N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶和N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶经历α-锂化/亲电子捕获，为末端氮丙啶提供了新的入口。用N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶从α到氮观察到完全不对称的诱导。

  DOI：

  10.1021/ol801224g