3-[3-(4-Methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-propionyl chloride | 519137-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[3-(4-Methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-propionyl chloride
• CAS: 519137-56-5
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 340.809
• InChiKey: URPKGOIEFJOKDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C
• 沸点：
  514.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 3-[3-(4-Methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-propionyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到Ethyl 3-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Aryl(heteryl)-4-formylpyrazoles by condensation with malonic acid furnish 3-[3-aryl(heteryl)pyrazol-4-yl]propenoic acids that in the presence of Raney nickel are reduced by hydrazine hydrate to 3-[3-aryl(heteryl)pyrazol-4-yl]propanoic acids. The successive conversion of both type acids into the corresponding acyl chlorides, esters, and amides was performed.

  DOI：

  10.1023/a:1020905727368
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-(4-Methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)propanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到3-[3-(4-Methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Aryl(heteryl)-4-formylpyrazoles by condensation with malonic acid furnish 3-[3-aryl(heteryl)pyrazol-4-yl]propenoic acids that in the presence of Raney nickel are reduced by hydrazine hydrate to 3-[3-aryl(heteryl)pyrazol-4-yl]propanoic acids. The successive conversion of both type acids into the corresponding acyl chlorides, esters, and amides was performed.

  DOI：

  10.1023/a:1020905727368