3-O-Methyl Norbuprenorphine | 16614-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-O-Methyl Norbuprenorphine
• 英文别名: 2-[(1S,2S,6R,14R,15R,16R)-11,15-dimethoxy-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-16-yl]-3,3-dimethylbutan-2-ol
• CAS: 16614-59-8
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₄
• 分子量: 427.584
• InChiKey: GUFHEIAUPRGDNQ-ALONWEKESA-N

物化性质

• 沸点：
  556.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-Methyl Norbuprenorphine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Non-CNS Acting Opiates Bearing Guanidino Substituents

  摘要：

  我们合成了一系列以吗啡、二丙诺啡和丁丙诺啡为基础的胍基取代鸦片制剂。带有芳基和烷基取代基以及未取代基的胍基通过不同长度的间隔单元连接到阿片剂的核上。间隔基主要通过阿片剂的氮原子连接到阿片剂上。利用苯醌（PQ）腹部收缩试验评估了这些化合物的镇痛活性，并利用斯特劳布尾反应评估了它们进入中枢神经系统的能力。在 PQ 腹部收缩试验中活性最强且没有 Straub 尾部反应的化合物含有芳基取代的鸟嘌呤。

  DOI：

  10.1071/ch03199

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (S)-2-((4R,4AS, 6R,7AR,12BS)-7,9-DIMETHOXY-1,2,3,4,5,6,7,7A-OCTAHYDRO-4A,7-ETHANO-4, 12-METHANOBENZOFURO[3,2-E] ISOQUINOLIN-6-YL)-3,3-DIMETHYLBUTAN-2-OL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (S)-2-((4R,4AS, 6R,7AR,12BS)-7,9-DIMÉTHOXY-1,2,3,4,5,6,7,7A-OCTAHYDRO-4A,7-ÉTHANO-4, 12-MÉTHANOBENZOFURO[3,2-E] ISOQUINOLÉIN-6-YL)-3,3-DIMÉTHYLBUTAN-2-OL
  申请人：NORAMCO INC

  公开号：WO2017066249A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  An invention includes a process for the preparation of (S)-2((4R,4aS,6R,7R,7aR,12bS)-7,9-dimethoxy-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-4a,7-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-6-yl)-3,3-dimethylbutan-2-ol.

  一项发明包括一种制备(S)-2-((4R,4aS,6R,7R,7aR,12bS)-7,9-二甲氧基-1,2,3,4,5,6,7,7a-辛氢-4a,7-乙烯基-4,12-甲基-苯并呋喃[3,2-e]异喹啉-6-基)-3,3-二甲基丁醇的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPIOID COMPOUNDS
  申请人：NORAMCO, INC.

  公开号：US20150315204A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention is directed to a process for the preparation of opioid compounds such as buprenorphine, naltrexone, naloxone, nalbuphone, nalbuphine, and the like.

  本发明涉及一种制备阿片类化合物（如布洛芬、纳曲酮、纳洛酮、纳布酮、纳布啶等）的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF (S)-2-((4R,4AS,6R,7R,7AR,12BS)-7,9-DIMETHOXY-1,2,3,4,5,6,7,7A-OCTAHYDRO-4A,7-ETHANO-4,12-METHANOBENZOFURO[3,2-E]ISOQUINOLIN-6-YL)-3,3-DIMETHYLBUTAN-2-OL
  申请人：Noramco, Inc.

  公开号：US20170101415A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  An invention includes a process for the preparation of (S)-2((4R,4aS,6R,7R,7aR,12bS)-7,9-dimethoxy-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-4a,7-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-6-yl)-3,3-dimethylbutan-2-ol.

  一项发明涉及一种制备(S)-2((4R,4aS,6R,7R,7aR,12bS)-7,9-二甲氧基-1,2,3,4,5,6,7,7a-八氢-4a,7-乙烯基-4,12-甲氧基苯并呋喃[3,2-e]异喹啉-6-基)-3,3-二甲基丁醇的方法。
• Methods for One-Pot N-Demethylation/N-Functionalization of Morphine and Tropane Alkaloids
  申请人：Hudlicky Tomas

  公开号：US20110313163A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention provides a method for the N-demethylation and N-functionalization of an N-methylated heterocycle such as a morphine alkaloid or tropane alkaloid. The method comprises reacting the heterocycle with an functionalization agent in the presence of a transition metal catalyst in air or in the presence of an oxidant.

  本发明提供了一种用于N-去甲基化和N-官能化的方法，该方法适用于N-甲基杂环化合物，例如吗啡生物碱或曲剪生物碱。该方法包括在过渡金属催化剂的存在下，在空气中或在氧化剂的存在下，将杂环化合物与官能化试剂反应。
• METHODS FOR ONE-POT N-DEMETHYLATION/N-FUNCTIONALIZATION OF MORPHINE AND TROPANE ALKALOIDS
  申请人：Brock University

  公开号：US20150152120A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention provides a method for the N-demethylation and N-functionalization of an N-methylated heterocycle such as a morphine alkaloid or tropane alkaloid. The method comprises reacting the heterocycle with an functionalization agent in the presence of a transition metal catalyst in air or in the presence of an oxidant.

  本发明提供了一种对N-甲基杂环，如吗啡生物碱或曲柳生物碱进行N-脱甲基化和N-官能化的方法。该方法包括在空气中或在氧化剂存在下，将杂环与官能化试剂在过渡金属催化剂的存在下反应。