Ethyl 2-oxo-5-phenylsulfinyl-3a,4,5,5a,6,7,8,9-octahydro(3H)naphtho<1,2-b>furan-5-carboxylate | 136337-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-oxo-5-phenylsulfinyl-3a,4,5,5a,6,7,8,9-octahydro(3H)naphtho<1,2-b>furan-5-carboxylate
• CAS: 136337-61-6
• 化学式: C₂₁H₂₄O₅S
• 分子量: 388.485
• InChiKey: IDXIYHVXFGCGJL-SEBJTPFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Cyclohex-1-enyl(5H)furan-2-one 在 水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 2-oxo-5-phenylsulfinyl-3a,4,5,5a,6,7,8,9-octahydro(3H)naphtho<1,2-b>furan-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthese et reactions de Diels-Alder des 5-alcenyl(3H)furan-2-ones

  摘要：

  Treatment of (5H)-2-furanones with LDA gives the corresponding (3H)-2-furanones which react easily in water with dienophiles to give cycloadducts in good yields and high stereoselectivity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80981-9