(3S,4S)-3,4-dimethyl-5-oxopentanoic acid | 1228392-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,4S)-3,4-dimethyl-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1228392-27-5
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: CCKZRQIFNWJIOE-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3,4-dimethyl-5-oxopentanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 C₇H₁₄O₂
  参考文献：
  名称：

  巴豆基锡烷的不对称共轭加成：(-)-Lasiol 的合成

  摘要：

  Lasiol 是下颌腺分泌物的主要成分，是雄蚁 Lasius meridionalis 的主要性引诱剂。我们对 lasiol 的兴趣源于手性甲基取代基的立体化学以及这种常见结构基序带来的合成挑战。因此，烯丙基锡烷的不对称 1,4-共轭加成产生具有高度立体控制的 1,2-反二甲基排列，导致 (-)-lasiol 的合成。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219381
• 作为产物：
  描述：

  rel-(3S,4R)-3,4-Dimethylhex-5-enoic acid 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,4S)-3,4-dimethyl-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  巴豆基锡烷的不对称共轭加成：(-)-Lasiol 的合成

  摘要：

  Lasiol 是下颌腺分泌物的主要成分，是雄蚁 Lasius meridionalis 的主要性引诱剂。我们对 lasiol 的兴趣源于手性甲基取代基的立体化学以及这种常见结构基序带来的合成挑战。因此，烯丙基锡烷的不对称 1,4-共轭加成产生具有高度立体控制的 1,2-反二甲基排列，导致 (-)-lasiol 的合成。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219381

文献信息

• Asymmetric Conjugate Addition of Crotylstannane: Synthesis of (-)-Lasiol
  作者：Richard Mullins、Emily Wilding、John Gregg

  DOI：10.1055/s-0029-1219381

  日期：2010.3

  the primary sex attractant of the male ant, Lasius meridionalis. Our interest in lasiol stems from the stereochemistry of the chiral methyl substituents and the synthetic challenges posed by this common structural motif. As such, an asymmetric 1,4-conjugate addition of an allylic stannane to produce the 1,2-anti-dimethyl arrangement with high stereocontrol has resulted in the synthesis of (-)-lasiol

  Lasiol 是下颌腺分泌物的主要成分，是雄蚁 Lasius meridionalis 的主要性引诱剂。我们对 lasiol 的兴趣源于手性甲基取代基的立体化学以及这种常见结构基序带来的合成挑战。因此，烯丙基锡烷的不对称 1,4-共轭加成产生具有高度立体控制的 1,2-反二甲基排列，导致 (-)-lasiol 的合成。