8,9-dimethoxy-11H-[1,2,4]triazolo[3',4':3,4][1,2,4]-triazino[6,5-b][1,4]benzothiazine | 1236278-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 8,9-dimethoxy-11H-[1,2,4]triazolo[3',4':3,4][1,2,4]-triazino[6,5-b][1,4]benzothiazine
• 英文别名: 8,9-Dimethoxy-11h-[1,2,4]triazolo[3',4':3,4][1,2,4]triazino[6,5-b][1,4]benzothiazine；5,6-dimethoxy-2-thia-9,11,13,14,16,17-hexazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),3,5,7,12,14,16-heptaene
• CAS: 1236278-06-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₆O₂S
• 分子量: 302.316
• InChiKey: CAGYPOOYMXOGKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenylthio)acetic acid 在 吡啶 、 盐酸 、 tin 作用下， 反应 10.0h， 生成 8,9-dimethoxy-11H-[1,2,4]triazolo[3',4':3,4][1,2,4]-triazino[6,5-b][1,4]benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并噻嗪衍生物的合成，反应及生物学活性

  摘要：

  摘要6,7-二甲氧基-2 H -1,4-苯并噻嗪-3（4 H）-与二甲基甲酰胺二甲基缩醛（DMF-DMA）反应生成新的烯胺基2-（二甲基氨基亚甲基）-6,7-二甲氧基-2 H -1,4-苯并噻嗪-3（4 H）-1 。后者与各种活性亚甲基化合物的反应提供了吡啶并[3，2- b ] [1，4]苯并噻嗪。同样，烯胺酮与重氮化苯胺衍生物的偶合得到2-（芳基肼基）-6,7-二甲氧基-2 H -1,4-苯并噻嗪-3（4 H）-那些。光谱数据表明，后者化合物主要以hydr互变异构形式存在。另外，将烯胺酮与重氮化的杂环胺偶联得到四和五杂环体系。筛选了一些合成化合物的抗肿瘤和抗菌活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0312-6