p-bromophenacyl-6-β-<<4-n-butyl-3-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-1,4-dihydropyridylacetyl>amino>-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate | 96661-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-bromophenacyl-6-β-<<4-n-butyl-3-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-1,4-dihydropyridylacetyl>amino>-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate
• CAS: 96661-38-0
• 化学式: C₃₂H₃₉BrN₄O₆S
• 分子量: 687.655
• InChiKey: NPDLOHZWMRCYAH-OIAWRHFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  117.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-bromophenacyl-6-β-<<4-n-butyl-3-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-1,4-dihydropyridylacetyl>amino>-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate 在 potassium thiophenolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以56.8%的产率得到6-β-<<4-n-butyl-3-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-1,4-dihydropyridylacetyl>amino>-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylic acid potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Dubey; Knaus, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, # 3, p. 559 - 580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lithium 4-butyl-3-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-4H-pyridin-1-ide 在 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 p-bromophenacyl-6-β-<<4-n-butyl-3-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-1,4-dihydropyridylacetyl>amino>-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dubey; Knaus, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, # 3, p. 559 - 580

  摘要：

  DOI：