2-(5-chlorobenzothiazol-2-yl)-5-phenyloxazole | 1388625-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-chlorobenzothiazol-2-yl)-5-phenyloxazole
• 英文别名: 2-(5-Chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-5-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 1388625-42-0
• 化学式: C₁₆H₉ClN₂OS
• 分子量: 312.779
• InChiKey: MSYOQNOFVSSNFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基恶唑 、 5-氯苯并噻唑 在 copper diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到2-(5-chlorobenzothiazol-2-yl)-5-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Copper(II)-Mediated Dehydrogenative Cross-Coupling of Heteroarenes

  摘要：

  Cu(OAc)(2)-mediated dehydrogenative cross-coupling between two heteroarenes has been realized in the absence of any other additive. A mechanism involving a formal Cu(II) to Cu(0) route by convergent disproportionation of the copper mediator is proposed and has been evidenced by copper mirror formation during the reaction. This synthetic protocol provides a concise and "green" access to unsymmetrical biheteroarenes bearing structural motifs of substantial utility in organic synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol301517y