2-octyl-3-(ethoxycarbonylmethylthio)propenal | 142976-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-octyl-3-(ethoxycarbonylmethylthio)propenal
• 英文别名: ethyl 2-[(E)-2-formyldec-1-enyl]sulfanylacetate
• CAS: 142976-76-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃S
• 分子量: 286.436
• InChiKey: MEUGUFJHGDWEQH-WYMLVPIESA-N

物化性质

• 沸点：
  384.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-octyl-3-(ethoxycarbonylmethylthio)propenal 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以93%的产率得到4-Octyl-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Radical carbonylation of alkynes in the presence of thiols

  摘要：

  在偶氮双(异丁腈)(AIBN)引发下，炔烃与硫醇在二氧化碳气氛中反应，生成β-烷硫基-α,β-不饱和醛。

  DOI：

  10.1039/c39920000880
• 作为产物：
  描述：

  1-癸炔 、 巯基乙酸乙酯 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下， 以69%的产率得到2-octyl-3-(ethoxycarbonylmethylthio)propenal
  参考文献：
  名称：

  Radical carbonylation of alkynes in the presence of thiols

  摘要：

  在偶氮双(异丁腈)(AIBN)引发下，炔烃与硫醇在二氧化碳气氛中反应，生成β-烷硫基-α,β-不饱和醛。

  DOI：

  10.1039/c39920000880