diethyl <2-(ethylamino)ethyl>phosphonate | 155933-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl <2-(ethylamino)ethyl>phosphonate
• 英文别名: 2-diethoxyphosphoryl-N-ethylethanamine
• CAS: 155933-39-4
• 化学式: C₈H₂₀NO₃P
• 分子量: 209.225
• InChiKey: HLYZXEZXALGTTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl <2-(ethylamino)ethyl>phosphonate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 ethyl hydrogen <2-(ethylamino)ethyl>phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Leslie, D. Ralph; Pantelidis, Sue, Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 3, p. 545 - 560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-benzyl-2-diethoxyphosphoryl-N-ethylethenamine 生成 diethyl <2-(ethylamino)ethyl>phosphonate
  参考文献：
  名称：

  FABRE, G.;COLLIGNON, N.;SAVIGNAC, P., CAN. J. CHEM., 1981, 59, N 19, 2864-2869

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of <i>N</i>-Alkyl/Aryl-<i>α</i>/<i>β</i>-Aminoalkylphosphonic Acids from Organodichloroboranes and <i>α</i>/<i>β</i>-Azidoalkylphosphonates via Polyborophosphonates
  作者：Jacques Mortier、Ilya D. Gridnev、Anne-Dominique Fortineau

  DOI：10.1021/ol990773w

  日期：1999.10.1

  [GRAPHICS]N-Alkyl/aryl-alpha- and beta-aminoalkylphosphonic acids can be effectively prepared by reductive alkylation of azidoalkylphosphonates with organodichloroboranes. The reaction is accompanied by simultaneous dealkylation of the phosphonates occurring via polyborophosphonates.