6-(mesyloxymethyl)-6-phenethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane | 1127521-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(mesyloxymethyl)-6-phenethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 1127521-14-5
• 化学式: C₁₈H₂₆O₅S
• 分子量: 354.467
• InChiKey: AMKABYZHMGKELK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.9±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(mesyloxymethyl)-6-phenethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 高氯酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以97%的产率得到2-(mesyloxymethyl)-2-phenethyl-1-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  涉及二碘化Sa的环化和扩环过程促进了环丙醇衍生物的还原形成和随后的氧化性开环

  摘要：

  io二碘化物促进了各种α-溴甲基环烷酮的反应，然后用三甲基甲硅烷基氯进行处理，导致嵌在双环[ m .1.0]烷烃骨架中的环丙基甲硅烷基醚的生产。用氧化性电子转移试剂（例如Fe（III），Ce（IV）和Mn（III）盐）处理醚时，会生成扩环酮，并以中等至良好的产率转化为环状共轭烯酮。另外，还原氧化反应序列可以在一锅中成功进行。双环底物中环丙烷开环的区域选择性取决于所用的氧化剂。例如，FeCl 3促进的反应用吡啶导致预期的扩环过程，该过程涉及双环烷烃的内部键裂解并产生环烯酮作为最终产物。相反，与Ce（NH 4）2（NO 3）6或Mn（OAc）3作为氧化剂的反应通过外键裂解进行，得到α-碘甲基环烷酮。

  DOI：

  10.1021/jo802749g
• 作为产物：
  描述：

  6-(hydroxymethyl)-6-phenethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到6-(mesyloxymethyl)-6-phenethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  涉及二碘化Sa的环化和扩环过程促进了环丙醇衍生物的还原形成和随后的氧化性开环

  摘要：

  io二碘化物促进了各种α-溴甲基环烷酮的反应，然后用三甲基甲硅烷基氯进行处理，导致嵌在双环[ m .1.0]烷烃骨架中的环丙基甲硅烷基醚的生产。用氧化性电子转移试剂（例如Fe（III），Ce（IV）和Mn（III）盐）处理醚时，会生成扩环酮，并以中等至良好的产率转化为环状共轭烯酮。另外，还原氧化反应序列可以在一锅中成功进行。双环底物中环丙烷开环的区域选择性取决于所用的氧化剂。例如，FeCl 3促进的反应用吡啶导致预期的扩环过程，该过程涉及双环烷烃的内部键裂解并产生环烯酮作为最终产物。相反，与Ce（NH 4）2（NO 3）6或Mn（OAc）3作为氧化剂的反应通过外键裂解进行，得到α-碘甲基环烷酮。

  DOI：

  10.1021/jo802749g