6-chloro-4-iodonicotinic acid | 1211578-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-4-iodonicotinic acid
• 英文别名: 6-Chloro-4-iodopyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1211578-80-1
• 化学式: C₆H₃ClINO₂
• 分子量: 283.453
• InChiKey: QFFFXLLUGUHIHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-iodonicotinic acid 在 盐酸 、 甲醇 、 potassium osmate(VI) 、 sodium periodate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氨 、 水 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 7-(3,6-diazabicyclo[3.1.1]hept-3-yl)-1-(((R)-1-(3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)amino)pyrido[3,4-d]pyridazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC PYRIDAZINONE DERIVATIVE SERVING AS SOS1 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRIDAZINONE POLYCYCLIQUE SERVANT D'INHIBITEUR DE SOS1, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种作为SOS1抑制剂的多环哒嗪酮类衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  提供作为SOS1抑制剂的多环哒嗪酮类衍生物、其制备方法及用途。所述多环哒嗪酮类衍生物的结构如式(I)所示，其具有显著的抑制RAS信号通路和治疗癌症的作用，所述癌症为胰腺癌、结直肠癌、肺癌、肝细胞癌、肾癌、胃癌和胆管癌等。

  公开号：

  WO2022170952A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以4.7 g的产率得到6-chloro-4-iodonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC PYRIDAZINONE DERIVATIVE SERVING AS SOS1 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRIDAZINONE POLYCYCLIQUE SERVANT D'INHIBITEUR DE SOS1, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种作为SOS1抑制剂的多环哒嗪酮类衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  提供作为SOS1抑制剂的多环哒嗪酮类衍生物、其制备方法及用途。所述多环哒嗪酮类衍生物的结构如式(I)所示，其具有显著的抑制RAS信号通路和治疗癌症的作用，所述癌症为胰腺癌、结直肠癌、肺癌、肝细胞癌、肾癌、胃癌和胆管癌等。

  公开号：

  WO2022170952A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILES COMME MODULATEURS DE TRPA1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015052264A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention is concerned with the compounds of formula I or II: and salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I or II as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及式I或II的化合物及其盐。此外，本发明还涉及制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛，具有用途。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS TRPA1 MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160221945A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention is concerned with the compounds of formula I or II: and salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I or II as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及公式I或II的化合物及其盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式I或II化合物的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物可能有用于治疗由TRPA1介导的疾病和病况，如疼痛。
• Substituted heterocyclic sulfonamide compounds useful as TRPA1 modulators
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US11236046B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The invention is concerned with the compounds of formula I or II: and salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I or II as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及式 I 或式 II 的化合物及其盐类。 此外，本发明还涉及式 I 或式 II 化合物的制造方法和使用方法，以及含有此类化合物的药物组合物。 这些化合物可用于治疗由 TRPA1 介导的疾病和病症，如疼痛。
• [EN] N-(5-SUBSTITUTED-[(1,3,4-THIADIAZOLYL) OR (THIAZOLYL)])(SUBSTITUTED)CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR INHIBITING HUMAN POLYMERASE THETA<br/>[FR] COMPOSÉS N-([(L,3,4-THIADIAZOLYLE) OU (THIAZOLYLE)]-5-SUBSTITUÉS)CARBOXAMIDE (SUBSTITUÉ) ET LEUR UTILISATION POUR INHIBER LA POLYMÉRASE THÊTA HUMAINE
  申请人：[en]REPARE THERAPEUTICS INC.

  公开号：WO2023050007A1

  公开（公告）日：2023-04-06

  Disclosed are compounds of formula (I), wherein V is N or CR; W is optionally substituted alkylene, alkenylene, alkynylene, cycloalkylene, or arylene; X is optionally substituted heterocyclylene, heteroarylene, arylene, wherein X may be substituted with -L1- Rx, wherein L1is -O-, - NRX1-, optionally substituted heterocyclylene, heteroarylene, or cycloalkylene, Rxis optionally substituted alkyl, heteroalkyl, heterocyclyl, heteroaryl, cycloalkyl C1-6alkyl, or heteroaryl C1-6alkyl, and RX1is hydrogen or optionally substituted alkyl; Y is optionally substituted heterocyclyl, heteroaryl, or aryl; Z is a H, optionally substituted alkyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkyl, heterocyclyl, heteroaryl, or aryl; and R is hydrogen, halogen, optionally substituted alkyl, CN, cycloalkyl, alkoxy, cycloalkoxy, N(R1)2, or C(O)NHz, wherein each R1is hydrogen alkyl, or cycloalkyl. The compounds of formula (I) are useful for inhibiting human Polymerase Theta (Polθ) and for treating cancers, such as carcinoma, sarcoma, adenocarcinoma, leukemia, lymphoma, and melanoma.