(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-((4-formylphenyl)thio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1427039-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-((4-formylphenyl)thio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-[(4-formylphenyl)thio]tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 1427039-03-9
• 化学式: C₂₁H₂₄O₁₀S
• 分子量: 468.482
• InChiKey: YYTTWAGXQICAHP-ADAARDCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  131.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶 、 四丁基溴化铵 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-((4-formylphenyl)thio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  糖基硫代磺酸盐和硼酸的稳健铜催化交叉偶联能够构建硫代糖苷

  摘要：

  描述了用于构建硫代糖苷的糖基硫代磺酸盐和硼酸的有效且立体保留的铜催化交叉偶联。该方法良好的官能团相容性使得可以制备许多具有生物活性的芳基/烯基硫代糖苷，包括hSGLT1抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01798

文献信息

• Electrochemical nickel-catalyzed Migita cross-coupling of 1-thiosugars with aryl, alkenyl and alkynyl bromides
  作者：Mingxiang Zhu、Mouad Alami、Samir Messaoudi

  DOI：10.1039/d0cc01126f

  日期：——

  Here we report a simple route towards the synthesis of thioglycosides, in which electrochemical cross-coupling is used to form a S-C glycosidic bond from protected and unprotected thiosugars with functionalized aryl bromides under base free conditions. The reaction manifold that we report here demonstrates the power of electrochemistry to access highly complex glycosides under mild conditions.

  在这里，我们报告了一种简单的合成硫糖苷的方法，其中电化学交叉偶联用于在无碱条件下由受保护和未受保护的硫糖与功能化的芳基溴化物形成SC糖苷键。我们在此报告的反应歧管证明了在温和条件下电化学作用可获取高度复杂的糖苷的能力。
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Thioglycosides with (Hetero)aryl Halides
  作者：Etienne Brachet、Jean-Daniel Brion、Samir Messaoudi、Mouad Alami

  DOI：10.1002/adsc.201200695

  日期：2013.2.1

  α- and β-thioglycosides serve as effective nucleophiles for Buchwald–Hartwig cross-coupling reactions using functionalized (hetero)aryl halides. The functional group tolerance on the electrophilic partner is typically high, both benzyl and acetate protecting groups on the carbohydrate are tolerated, and anomer selectivities of thioglycosides are high in all cases studied. The efficiency of this general

  α-和β-硫代糖苷可作为使用官能化（杂）芳基卤化物进行布赫瓦尔德-哈特维格交叉偶联反应的有效亲核试剂。在所有研究的案例中，对亲电子试剂的官能团耐受性通常很高，对碳水化合物上的苄基和乙酸酯保护基都可以耐受，并且硫代糖苷的端基选择性很高。合成4-甲基-7-硫代伞形基-β-D-纤维二糖苷（MUS-CB）很好地证明了此通用协议的效率。
• Site‐Selective S‐Arylation of 1‐Thiosugars with Aryl Thianthrenium Salts through Copper(I)‐Mediated, Photoredox‐ Catalyzed Reactions
  作者：Yini Fang、Qing Liang、Lingling Shi、Jiayang Wen、Xinzhang Liu、Xuerui Hong、Xiaoming Zha、Fei Ji

  DOI：10.1002/adsc.202400121

  日期：2024.5.21

  for the synthesis of aryl thioglycosides from the aryl thianthrenium salts and 1‐thiosugars is achieved by copper(I)‐mediated, photoredox‐catalyzed reactions. The desired products could be obtained in 32% to 78% yield after irradiation with 34 W blue light at room temperature. Various functional groups, especially including halogen groups, were well tolerated under standard reaction conditions. This strategy

  通过铜（I）介导的光氧化还原催化反应，实现了从芳基噻啉鎓盐和 1-硫代糖合成芳基硫代糖苷的方法。室温下34 W蓝光照射后，可以得到目标产物，收率32%至78%。各种官能团，尤其是卤素基团，在标准反应条件下具有良好的耐受性。该策略在概念上不同于之前所有的 S-糖基化，因为硫代糖功能可以在后期选择性地结合到复杂的天然产物或药物中，而芳基卤化物和芳基重氮盐尚未显示出这一点。