(R,S)-1-ethenyl-(R,S)-7a-methyl-2,3,7,7a-tetrahydro-5(6H)-indenone | 43210-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R,S)-1-ethenyl-(R,S)-7a-methyl-2,3,7,7a-tetrahydro-5(6H)-indenone
• 英文别名: (1R,7aR)-1-ethenyl-7a-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-5-one
• CAS: 43210-02-2；86680-05-9；108312-96-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: AFZHZTNEEFORRM-JOYOIKCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基环戊烯醇酮 、 3-(三甲基硅烷基)-3-丁烯-2-酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (R,S)-1-ethenyl-(R,S)-7a-methyl-2,3,7,7a-tetrahydro-5(6H)-indenone
  参考文献：
  名称：

  硅在有机合成中的效用：使用methodology-三甲基甲硅烷基乙烯基酮的环合方法学和应用

  摘要：

  提出了一种新的环化方法，该方法基于在⇌，β-不饱和酮中添加双有机铜酸酯，并用⇌-三甲基甲硅烷基乙烯基酮对所得烯醇化物进行区域特异性捕集。已经阐明并讨论了该方法的立体化学细节。描述了该方法在多种多环酮结构的合成中的应用，包括在类固醇合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88591-4

文献信息

• Diastereoselective methylation of 2,3-dialkylcyclopentanone enolates
  作者：Takashi Takahashi、Mohammad Nisar、Katauya Shimizu、Jiro Tsuji

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85144-8

  日期：1986.1

  Diastereoselective methylation of the enolates derived by the Michael addition to 2-alkylcyclopentenones 4, 7 gave the unexpected products 5, 8, and 10 formed by the cis attack of electrophiles from a hindered side as the major isomers.

  通过迈克尔加成到2- alkylcyclopentenones衍生的烯醇化物的非对映选择性甲基化4，7，得到意想不到的产品5，8，和10通过从受阻侧亲电子的顺式攻击作为主要异构体形成的。
• BOECKMAN, R. K. ,, JR, TETRAHEDRON, 1983, 39, N 6, 925-934
  作者：BOECKMAN, R. K. ,, JR

  DOI：——

  日期：——