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methyl 3-(naphthalen-1-yl)-1H-indole-2-carboxylate | 1217313-56-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-(naphthalen-1-yl)-1H-indole-2-carboxylate
英文别名
methyl 3-naphthalen-1-yl-1H-indole-2-carboxylate
methyl 3-(naphthalen-1-yl)-1H-indole-2-carboxylate化学式
CAS
1217313-56-8
化学式
C20H15NO2
mdl
——
分子量
301.345
InChiKey
VPZVEKQVBKIBCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl (Z)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(naphthalen-1-yl)-3-phenylacrylate 在 palladium diacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以87%的产率得到methyl 3-(naphthalen-1-yl)-1H-indole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    从β-溴代氢氨基酸中获得的新型荧光吲哚衍生物的合成和光物理研究 ???? 与氟阴离子的相互作用
    摘要:
    通过使用我们研究小组开发的策略,包括顺序 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应和金属辅助的 C-N 分子内环化,从 β-溴化脱氢氨基酸和芳基硼酸合成了几种新的吲哚衍生物。环化产物通过直接环化或异构化后环化获得。在四种不同极性的溶剂(环己烷、乙醚、乙腈和乙醇)中研究了这些化合物的光物理性质。所有这些化合物都具有相当高的荧光量子产率(在 16% 到 85% 之间),并在其荧光发射中显示出不同的溶剂敏感性。这些结果表明制备的吲哚衍生物是荧光探针的良好候选者。评估了新合成化合物对氟离子 (F - ) 的响应。发现 3-甲基-1H-二苯并[e,g]吲哚-2-羧酸甲酯、3-(菲-9-基)-1H-二苯并[e,g]吲哚-2-羧酸甲酯和1 -(naphthalen-1-yl)-3H-benzo[e]indole-2-carboxylate 在添加 F-后,荧光发射的光谱发生显着变化,强度降低,并在更长
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900737
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文献信息

  • Synthesis and Photophysical Studies of New Fluorescent Indole Derivatives Obtained from β-Bromodehydroamino Acids – Interaction with Fluoride Anions
    作者:Goreti Pereira、Elisabete M. S. Castanheira、Paula M. T. Ferreira、Maria-João R. P. Queiroz
    DOI:10.1002/ejoc.200900737
    日期:2010.1
    Several new indole derivatives were synthesised from β-brominated dehydroamino acids and arylboronic acids by using a strategy developed in our research group that involves a sequential Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction and a metal-assisted C―N intramolecular cyclisation. The cyclised products were obtained either by direct cyclisation or by isomerisation followed by cyclisation. The photophysical
    通过使用我们研究小组开发的策略,包括顺序 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应和金属辅助的 C-N 分子内环化,从 β-溴化脱氢氨基酸和芳基硼酸合成了几种新的吲哚衍生物。环化产物通过直接环化或异构化后环化获得。在四种不同极性的溶剂(环己烷、乙醚、乙腈和乙醇)中研究了这些化合物的光物理性质。所有这些化合物都具有相当高的荧光量子产率(在 16% 到 85% 之间),并在其荧光发射中显示出不同的溶剂敏感性。这些结果表明制备的吲哚衍生物是荧光探针的良好候选者。评估了新合成化合物对氟离子 (F - ) 的响应。发现 3-甲基-1H-二苯并[e,g]吲哚-2-羧酸甲酯、3-(菲-9-基)-1H-二苯并[e,g]吲哚-2-羧酸甲酯和1 -(naphthalen-1-yl)-3H-benzo[e]indole-2-carboxylate 在添加 F-后,荧光发射的光谱发生显着变化,强度降低,并在更长
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