tert-butyl 4-{[(7-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-2-methyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)carbonyl]amino}piperidine-1-carboxylate | 1269239-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-{[(7-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-2-methyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)carbonyl]amino}piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[[7-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-2-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carbonyl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1269239-24-8
• 化学式: C₃₆H₅₀N₄O₇Si
• 分子量: 678.901
• InChiKey: UFAQSUYBINQHFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-{[(7-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-2-methyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)carbonyl]amino}piperidine-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-[({7-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-2-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHYLPYRROLOPYRIDINECARBOXAMIDES
  [FR] MÉTHYLPYRROLOPYRIMIDINE-CARBOXAMIDES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中R1、R21、R22、R23、R24、Y和R3的含义如描述中所示，其盐以及化合物和盐的立体异构体是有效的5型磷酸二酯酶抑制剂。

  公开号：

  WO2011023696A1
• 作为产物：
  描述：

  5-cyclopropylmethoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzo[1,3]dioxole 在 palladium diacetate 、 三环己基膦 水 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl 4-{[(7-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-2-methyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)carbonyl]amino}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHYLPYRROLOPYRIDINECARBOXAMIDES
  [FR] MÉTHYLPYRROLOPYRIMIDINE-CARBOXAMIDES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中R1、R21、R22、R23、R24、Y和R3的含义如描述中所示，其盐以及化合物和盐的立体异构体是有效的5型磷酸二酯酶抑制剂。

  公开号：

  WO2011023696A1

文献信息

• METHYLPYRROLOPYRIDINECARBOXAMIDES
  申请人：Stadlwieser Josef

  公开号：US20120142633A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The compounds of Formula (I), wherein R1, R21, R22, R23, R24, Y and R3 have the meanings as given in the description, the salts thereof, the stereoisomers of the compounds and the salts thereof are effective inhibitors of the type 5 phosphodiesterase.

  公式（I）的化合物，其中R1，R21，R22，R23，R24，Y和R3的含义如描述中所给，其盐，化合物和盐的立体异构体是5型磷酸二酯酶的有效抑制剂。
• Methylpyrrolopyridinecarboxamides
  申请人：Stadlwieser Josef

  公开号：US08816085B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The compounds of Formula (I), wherein R1, R21, R22, R23, R24, Y and R3 have the meanings as given in the description, the salts thereof, the stereoisomers of the compounds and the salts thereof are effective inhibitors of the type 5 phosphodiesterase.

  公式（I）的化合物，其中R1，R21，R22，R23，R24，Y和R3的含义如描述中所给，其盐，化合物和盐的立体异构体均为5型磷酸二酯酶的有效抑制剂。