6,6-Dimethyl-3-((furan-2-ylmethyl)amino)-1-(pyrazol-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]thiophen-4-one | 207307-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6-Dimethyl-3-((furan-2-ylmethyl)amino)-1-(pyrazol-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]thiophen-4-one
• 英文别名: 3-[(furan-2-ylmethyl)amino]-6,6-dimethyl-1-(1H-pyrazol-3-yl)-6,7-dihydro-2-benzothiophen-4(5H)-one；3-(furan-2-ylmethylamino)-6,6-dimethyl-1-(1H-pyrazol-5-yl)-5,7-dihydro-2-benzothiophen-4-one
• CAS: 207307-25-3
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 341.434
• InChiKey: AQFZJGPNIBDUIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA KINASE À MOTIFS RÉPÉTÉS RICHES EN LEUCINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012118679A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  Disclosed are compounds of Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein "A" is S-; -SO-, -SO2-, -O- or NRa-, and Ra, and R1 through R5 are defined herein. Also disclosed are pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I and methods of treating, managing, or ameliorating diseases amenable to treatment, management, or amelioration by inhibition of LRRK2 kinase activity, for example, Parkinson's disease.

  本文披露了Formula I的化合物及其药用盐，其中“A”为S-；-SO-；-SO2-；-O-或NRa-，而Ra和R1至R5在此定义。还披露了包括Formula I化合物的药物配方，以及通过抑制LRRK2激酶活性来治疗、管理或改善可通过此方式治疗、管理或改善的疾病的方法，例如帕金森病。
• [EN] THIENYLCYCLOHEXANONE DERIVATIVES AS LIGANDS OF THE GABAA alpha 5 RECEPTOR SUBTYPE<br/>[FR] DERIVES DE LA THIENYLCYCLOHEXANONE UTILISES COMME LIGANDS DU SOUS-TYPE alpha -5 DE RECEPTEUR DU GABAA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1998018792A1

  公开（公告）日：1998-05-07

  (EN) The present invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-6cycloalkyl, arylC1-6alkyl, aryl, S(O)pR1.(FR) L'invention concerne une composition pharmaceutique contenant un composé de formule (I), dans laquelle A est alkyle C1-C6, alkényle C2-C6, alkynyle C2-C6, cycloalkyle C3-C6, arylalkyle C1-C6, aryle, S(O)pR1, ou un sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé.

  该发明提供了一种药物组合物，包括公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A为C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C3-6环烷基，芳基C1-6烷基，芳基，S（O）pR1。
• COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY
  申请人：McCauley John A.

  公开号：US20130338106A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Disclosed are compounds of Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein “A” is S—; —SO—, —SO 2 —, —O— or NR a- , and R a , and R 1 through R 5 are defined herein. Also disclosed are pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I and methods of treating, managing, or ameliorating diseases amenable to treatment, management, or amelioration by inhibition of LRRK2 kinase activity, for example, Parkinson's disease.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中“A”为S—；—SO—、—SO2—、—O或NRa-，Ra和R1至R5在此定义。本发明还涉及包含公式I化合物的制药配方以及通过抑制LRRK2激酶活性进行治疗、管理或改善可治疗、管理或改善的疾病的方法，例如帕金森病。
• THIENYLCYCLOHEXANONE DERIVATIVES AS LIGANDS OF THE GABA A? $g(a)5 RECEPTOR SUBTYPE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0937072A1

  公开（公告）日：1999-08-25
• THIENYLCYCLOHEXANONE DERIVATIVES AS LIGANDS OF THE GABA A alpha5 RECEPTOR SUBTYPE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0937072B1

  公开（公告）日：2002-01-09