N-Benzyl-N-methyl-triflamid | 51029-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-N-methyl-triflamid
• 英文别名: N-benzyl-1,1,1-trifluoro-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 51029-13-1
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO₂S
• 分子量: 253.245
• InChiKey: KPQBYVYTYXNMJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225 °C(Press: 50 Torr)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-N-methyl-triflamid 、 异丁醛 在 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到Alpha-(1-甲基乙基)苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  Barbier型条件下三氟甲磺酸和三氟化物的芳烃催化锂化：醇和胺间接转化为有机锂化合物

  摘要：

  烷基三氟甲磺酸酯的反应1或烯丙基或苄基triflamides 3在不同的亲电子[我的存在下用过量的锂粉末和萘的催化量的（4摩尔％）3的SiCl，镨我CHO，卜吨CHO，苯甲醛， 4-MeOC 6 H 4 CHO，CH 3（CH 2）6 CHO，Et 2 CO，（CH 2）5 CO，（c -C 3 H 5）2 CO，PhCOMe，4-MeC 6 H 4 COPh，PhCH = NPh，n -C在-78至0°C之间的温度下，在THF中的8 H 7 CON（CH 2）4 ]导致水解后生成相应的缩合产物2。当将α，β-不饱和羰基化合物用作亲电子化合物时，取决于所使用的亲电子试剂，发生1,2-（2-环己烯酮）或1,4-加成（肉桂醛或亚苄基丙酮）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00886-1
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 potassium carbonate 作用下， 生成 N-Benzyl-N-methyl-triflamid
  参考文献：
  名称：

  胺的新“加百利”合成

  摘要：

  加布里埃尔合成一般概括为氨或伯胺衍生物的单烷基化，随后从氮中除去衍生基团。为此，引入了两种新的衍生物：苯乙磺酰胺和三氟化物，并对其通用性和有效性进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80263-8

文献信息

• Triflamides: Elimination of the triflyl anion versus substitution of the trifluoromethide group
  作者：S. Bozec-Ogor、V. Salou-Guiziou、J.J. Yaouanc、H. Handel

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01266-k

  日期：1995.8

  Base-induced elimination of CF3SO2- and nucleophilic substitution of CF3- were observed in the reaction of secondary triflamides with alkyllithium reagents.
• Stereospecific synthesis of secondary amines by the Mitsunobu reaction
  作者：Michael L. Edwards、David M. Stemerick、James R. McCarthy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97411-2

  日期：1990.1
• EDWARDS, MICHAEL L.;STEMERICK, DAVID M.;MCCARTHY, JAMES R., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 3417-3420
  作者：EDWARDS, MICHAEL L.、STEMERICK, DAVID M.、MCCARTHY, JAMES R.

  DOI：——

  日期：——