N-(3-(sulfamoylmethyl)adamantan-1-yl)cyclopropanecarboxamide | 1382034-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-(sulfamoylmethyl)adamantan-1-yl)cyclopropanecarboxamide
• CAS: 1382034-80-1
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 312.433
• InChiKey: UINPENJMEUKXLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  89.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4'-氯联苯-2-基甲基)哌嗪-1-基]苯甲酸 、 N-(3-(sulfamoylmethyl)adamantan-1-yl)cyclopropanecarboxamide 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以22%的产率得到4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)phenyl]methyl]piperazin-1-yl]-N-[[3-(cyclopropanecarbonylamino)-1-adamantyl]methylsulfonyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  pi-pi堆积相互作用的亲脂等排体：Bcl-2-Bak蛋白-蛋白质相互作用的新抑制剂。

  摘要：

  描述了新的Bcl-2蛋白-蛋白相互作用拮抗剂的发现。我们用结构简化的疏水笼结构替换了ABT737的北部片段（pi-pi堆积相互作用），并降低了构象柔韧性和旋转自由度。通过X射线晶体学阐明了化合物的结合模式，并且在大鼠PK研究中化合物显示出优异的口服生物利用度和清除率。

  DOI：

  10.1021/ml300095a
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium permanganate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(3-(sulfamoylmethyl)adamantan-1-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  pi-pi堆积相互作用的亲脂等排体：Bcl-2-Bak蛋白-蛋白质相互作用的新抑制剂。

  摘要：

  描述了新的Bcl-2蛋白-蛋白相互作用拮抗剂的发现。我们用结构简化的疏水笼结构替换了ABT737的北部片段（pi-pi堆积相互作用），并降低了构象柔韧性和旋转自由度。通过X射线晶体学阐明了化合物的结合模式，并且在大鼠PK研究中化合物显示出优异的口服生物利用度和清除率。

  DOI：

  10.1021/ml300095a