O-acetyl laurohydroxamic acid | 17189-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-acetyl laurohydroxamic acid
• 英文别名: (Dodecanoylamino) acetate
• CAS: 17189-41-2
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₃
• 分子量: 257.373
• InChiKey: AVDRRCYKYMKWTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-acetyl laurohydroxamic acid 、 三丁基(对甲苯基)锡烷 在 二苯基磷酸亚铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到N-(p-tolyl)dodecanamide
  参考文献：
  名称：

  N-Amidation by Copper-Mediated Cross-Coupling of Organostannanes or Boronic Acids with O-Acetyl Hydroxamic Acids

  摘要：

  A general nonoxidative N-amidation of organostannanes and boronic acids has been developed. Under nonbasic conditions a wide variety of aryl, alkenyl, and heteroaryl organostannanes and boronic acids couple efficiently with O-acetyl hydroxamic acids in the presence of Cu(I) sources.

  DOI：

  10.1021/ol8009682
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基十二烷酰胺 、 乙酸酐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到O-acetyl laurohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  N-Amidation by Copper-Mediated Cross-Coupling of Organostannanes or Boronic Acids with O-Acetyl Hydroxamic Acids

  摘要：

  A general nonoxidative N-amidation of organostannanes and boronic acids has been developed. Under nonbasic conditions a wide variety of aryl, alkenyl, and heteroaryl organostannanes and boronic acids couple efficiently with O-acetyl hydroxamic acids in the presence of Cu(I) sources.

  DOI：

  10.1021/ol8009682