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2-Acetoxyacetyl-5-(2'-thienylethynyl)thiophene | 145437-90-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Acetoxyacetyl-5-(2'-thienylethynyl)thiophene
英文别名
[2-Oxo-2-[5-(2-thiophen-2-ylethynyl)thiophen-2-yl]ethyl] acetate
2-Acetoxyacetyl-5-(2'-thienylethynyl)thiophene化学式
CAS
145437-90-7
化学式
C14H10O3S2
mdl
——
分子量
290.364
InChiKey
URKJADDPKDFXCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    99.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Acetoxyacetyl-5-(2'-thienylethynyl)thiophene 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 Acetic acid 2-hydroxy-2-(5-thiophen-2-ylethynyl-thiophen-2-yl)-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    用光化学方法合成天然存在的噻吩基乙炔
    摘要:
    通过5-碘-2-噻吩基衍生物和5-三甲基甲硅烷基-2-噻吩基乙炔的光化学偶联合成了三种天然存在的噻吩基乙炔。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85621-0
  • 作为产物:
    描述:
    2-Hydroxyacetyl-5-(5'-trimethylsilyl-2'-thienylethynyl)thiophene硫酸 作用下, 反应 18.0h, 以71%的产率得到2-Acetoxyacetyl-5-(2'-thienylethynyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    用光化学方法合成天然存在的噻吩基乙炔
    摘要:
    通过5-碘-2-噻吩基衍生物和5-三甲基甲硅烷基-2-噻吩基乙炔的光化学偶联合成了三种天然存在的噻吩基乙炔。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85621-0
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