(1R,3R,4S)-3-Menthyl-<1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-(2-oxo-2-phenyl-1-ethyl)-2-isoquinoline carboxylate> | 129958-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3R,4S)-3-Menthyl-<1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-(2-oxo-2-phenyl-1-ethyl)-2-isoquinoline carboxylate>
• CAS: 129958-92-5；129958-93-6
• 化学式: C₃₀H₃₉NO₅
• 分子量: 493.643
• InChiKey: AGORRNROVFFETK-PVPYFZJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R,4S)-3-Menthyl-(1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-isoquinoline carboxylate) 在 trityl tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1R,3R,4S)-3-Menthyl-<1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-(2-oxo-2-phenyl-1-ethyl)-2-isoquinoline carboxylate>
  参考文献：
  名称：

  不对称亲电 α-酰胺烷基化，VII1)：手性 6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生的 N-酰基胺离子的生成、晶体结构和捕获反应

  摘要：

  莰酸酰胺 4 已被三苯基碳鎓四氟硼酸盐 (3) 有效氧化，产生手性 N-酰基胺离子 1。1 与甲硅烷基亲核试剂 7a-c 和 10a-f 的捕获反应进行立体选择性键形成，得到非对映异构体（ R)-8/(S)-9a-c 和 (R)-11/(S)-12a-f，分别具有高达 93.9/6.1 的非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230605