2-(n-hexyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-indole | 1192159-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(n-hexyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-(p-anisyl)-2-n-hexyl-1H-indole；2-Hexyl-1-(4-methoxyphenyl)indole
• CAS: 1192159-85-5
• 化学式: C₂₁H₂₅NO
• 分子量: 307.436
• InChiKey: XBAXCCDGCWFQGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-辛-1-炔-1-基苯 、 甲氧苯胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium t-butanolate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到2-(n-hexyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  镍催化的碱介导的胺化/氢化胺化反应序列，用于吲哚的模块合成

  摘要：

  由[Ni（cod）2 ]和配体dppf组成的催化系统能够通过模块化反应序列有效合成不同取代的吲哚，该反应序列由分子间胺化和分子内氢化氨基化与邻炔基卤代芳烃组成。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.08.047

文献信息

• Copper-Catalyzed<i>N</i>-Arylation/Hydroamin(d)ation Domino Synthesis of Indoles and its Application to the Preparation of a Chek1/KDR Kinase Inhibitor Pharmacophore
  作者：Lutz Ackermann、Sebastian Barfüßer、Harish K. Potukuchi

  DOI：10.1002/adsc.200900004

  日期：2009.5

  Abstractmagnified imageInexpensive copper catalysts allow for efficient syntheses of N‐aryl‐, N‐acyl‐, or N‐H‐(aza)indoles starting from ortho‐alkynylbromoarenes. The broad scope of this domino N‐arylation/hydroamin(d)ation process is highlighted by the synthesis of highly functionalized indoles, as well as of a Chek1/KDR inhibitor pharmacophore.